А сколько стоит лечение?

[Alona]

Сегодня была у инф-а. Направили на консультацию в Боткинскую бльницу.

Хронический Геп.В. ПЦР +. Врач сказала, что лечение стОит примерно 500 000 руб. Это правда?

Подскажите, если кто лечился, во что станит лечение.

[Pepel]

это правда, 500 это еще мало, говорят с В отдают по 1000000-100500

[vad]

да за таки деньги легче киллера нанять чтоб он донора для трансплатологии подобрал

[Анаско]

Смотря чем лечить будете и ещё хотелось бы знать ЧТО? Биохимию, ПЦР (кол-во), маркеры все в "студию".

[Alona]

ХВГ"В" с 10.2007 г.
АЛТ - 25
Бил- 9
Тимоловая 7,6
ПЦР +
ДНК количеств-й был: 1,4*10(3) копий ДНК/мл.

Остальных анализов пока нет. На следующей неделе еду на консультацию в Б.?30 (Боткинская).

Еще поставили на очередь по бесплатной программе, на случай если он вдруг будет.

Спасибо всем за информацию.

[Marisha]

это правда, 500 это еще мало, говорят с В отдают по 1000000-100500

Говорят что кур доят.

Ламивудин около 3000 в месяц (принимать пожизненно с перерывами или пока совсем не смутирует , мутирует вирус обычно через год. Через два мутации почти 100%)

Пегилированные интерфероны. примерно 12-14 тыс один укол ,в месяц четыре-пять, в течении года

Бараклюд 15-20 тыс в месяц , на данный момент не менее двух лет , врачи склоняются к пожизненному применению.

[Marisha]

А , и это,, Пы СЫ Если хронь , то все это лечение направлено на улучшение качества жизни больного. От вируса , на данный момент избавиться невозможно.

[Анаско]

Alona в вашем случае говорят что показаний для терапии нет. т.к. итог терапии в лучшем случае: Нормализация трансов (они у вас и так номральные), снижение нагрузки (у вас она и так минимальна), и снижение фиброза (тут вам надо выяснить какой у вас по биопсии, или фибротесту-фиброскану) , но думаю невысокий ИМХО. От вируса вас терапия вряд ли избавит - хотя конечно есть счастливчики после монотерапии пегасисом - но их мало. По поводу бесплатной программы в Боткино - да там как раз сейчас собираются исследовать результаты терапии на неактивных "носителях" гепатита В на сколько я слышала в Питере. Но вам решать надо ли вам это или нет. Самое интересное что они не дают терапию бесплатно тем Б-кам кому она действительно показана - они набирают исследовательскую группу именно тех у кого по международным стандартам показаний к терапии нет.... и после ламивудина ещё кто с мутациями тоже насколько я слышала.

[Ласточка!]

я фигею. ну типа кроликов.

[Анаско]

Ласточка, именно так..я не стала так грубо писать )) - но полностью поддерживаю твоё сравнение...хотя с другой стороны - как же иначе выяснить эффективность лекарств? Ток вот обидно, что за границей за такое деньги приличные платят, а у нас типа "осчастливили" на бесплатную ПВТ взяли...