Выбор терапии:С, 1 генотип
Подскажите, пожалуйста!!!!!! Средства ограничены!!!! Пеги не потянуть, предлагают человеческий лейкоцитарный (полгода, и типа, результат на лицо)? на "авось" кабыть как и не хочется! - что делать?
все будет
Кто вам это предлогает? Какие пол года? 48 недель короткими интерферонами, если нет денег на пеги.
ГепС 3а,F0,ПВТ 04.03.11-15.08.11 Пеги+Рибы. УВО!
и до минуса, колоть каждый день. Биопсию делали?
ГепС 3а,F0,ПВТ 04.03.11-15.08.11 Пеги+Рибы. УВО!
спасибо за ответ.
нет,биопсию не делали.
я, вообще, это для мужа.
а на счет коротких ИФН говорят, что года мало, необходимо два
нет,биопсию не делали.
я, вообще, это для мужа.
а на счет коротких ИФН говорят, что года мало, необходимо два
все будет
да кто ж вам всё это говорит? Вы к гепатологу мужа отведите пусть доктор ему расскажет!
ГепС 3а,F0,ПВТ 04.03.11-15.08.11 Пеги+Рибы. УВО!
так само ж самой разумеется, не с неба информацию беру!!! посему и хотелось бы узнать, так сказать, у "коллег по цеху"....... препаратов море...но......
нам сейчас важно сделать выбор: ПЕГи точно не потянуть, остаются либо короткие, либо человеческий лейкоцитарный (последнее меня очень смущает:на исследований по нему, ни информации толковой, но инфекционисты его продвигают....)
нам сейчас важно сделать выбор: ПЕГи точно не потянуть, остаются либо короткие, либо человеческий лейкоцитарный (последнее меня очень смущает:на исследований по нему, ни информации толковой, но инфекционисты его продвигают....)
все будет
пока есть один стандартный набор препаратов, которыми лечат гепатит С (интерферон+рибоверин). Почитайте форум и увидите чем людей лечат и бегите от своих "супер" врачей.
ГепС 3а,F0,ПВТ 04.03.11-15.08.11 Пеги+Рибы. УВО!
я знаю про "золотой стандарт" (ПЕГ+рибаверин) - на сегодняшний день это не реально, почему и спрашиваю про альтернативное лечение.....
в любом случае, спасибо, за ответ....
в любом случае, спасибо, за ответ....
все будет
Интерферон - это основа любого препарата который используется на терапии. Это не только пегасис!
Есть дешевые, "короткие", ими тоже народ успешно лечится при адекватной схеме.
Вы у какого врача наблюдаетесь то?
Есть дешевые, "короткие", ими тоже народ успешно лечится при адекватной схеме.
Вы у какого врача наблюдаетесь то?
Я пятнистый мармулет, который колбасит хвостом
При 1b генотипе(по статистике) процент минуса после 48 нед примерно 30-40%, поэтому врачи часто предупреждают про более длительную ПВТ(еще на год). Курс при 1генотипе-48 нед(норматив ПВТ). Вроде как, Пеги дают лучшие % показатели, чем "короткие", а в целом-одно и тоже, только стоимость препаратов разная. Очень много противопоказаний для ПВТ, сначала анализы все сдайте(я не про фиброз). Могут и отменить при "побочках".
Привет НОВЫЙ!С человеческим лейкоцитарным Людмила Евгеньевна Попова экспериментирует?
Atom
30-40%? Мне врач "пообещала" 60%max
И про больший процент выдоровлени при лечении Пеги, то же упоминала... Смысл врать? Покупать все равно в другом месте буду, в районной аптеке почти на 700 рублей дешевле. А если в интернет-аптеках заказывать, так 1000 руб. получается разница.
30-40%? Мне врач "пообещала" 60%max
И про больший процент выдоровлени при лечении Пеги, то же упоминала... Смысл врать? Покупать все равно в другом месте буду, в районной аптеке почти на 700 рублей дешевле. А если в интернет-аптеках заказывать, так 1000 руб. получается разница.
ГепС 1b F0 ПВТ пройдена 26.03.11-24.02.12 36 мес. - УВО