Ну себестоимость может и копейки, а вот на рынок попадает с такой стоимостью....
А каков аналог себиво?
Вопрос по себиво
я сходу не скажу, у них собственные названия, ты по действующему веществу смотри
Можно продолжать лечение. Но телбивудин имеет низкий генетический барьер, что создает высокий риск развития лекарственной резистентности при длительном приеме. Если же она возникнет, эффективность всей последующей терапии, а также ее возможные варианты будут существенно ограничены. Проще говоря, другие лекарства не будут действовать на вирус. Поэтому, если продолжать лечение, то нужно или менять препарат, или добавлять другой, чтобы свести риск развития резистентности к минимуму.
Можно остановить, пока не возникло резистентности и вирус не мутировал. Есть вероятность того, что гепатит будет долго неактивным после остановки, так как и до лечения он не был активным, иммунная система сама держала вирус. Но, если активность возрастет, и придется опять лечиться, то неизвестно, насколько эффективны будут препараты после остановки, хоть резистентность и не успела еще развиться.
В любом случае, я бы не стала продолжать монотерапию телбивудином. К концу второго года приема риск мутации - 10%, при условии, что ДНК быстро ушла в минус.
А вообще, самый лучший вариант был бы - определить количество НВs, и при низком уровне добавить пеги, пройти годичный или двухгодичный курс, чтобы попытаться полностью ибавиться от вируса. Но это нереально в наших условиях - нет ни денег таких, ни врачей, которые бы смогли правильно вести. Вернее есть, но мало).
Можно остановить, пока не возникло резистентности и вирус не мутировал. Есть вероятность того, что гепатит будет долго неактивным после остановки, так как и до лечения он не был активным, иммунная система сама держала вирус. Но, если активность возрастет, и придется опять лечиться, то неизвестно, насколько эффективны будут препараты после остановки, хоть резистентность и не успела еще развиться.
В любом случае, я бы не стала продолжать монотерапию телбивудином. К концу второго года приема риск мутации - 10%, при условии, что ДНК быстро ушла в минус.
А вообще, самый лучший вариант был бы - определить количество НВs, и при низком уровне добавить пеги, пройти годичный или двухгодичный курс, чтобы попытаться полностью ибавиться от вируса. Но это нереально в наших условиях - нет ни денег таких, ни врачей, которые бы смогли правильно вести. Вернее есть, но мало).
Все сказанное - мое личное мнение.
HBsAg положительный КП = 27,482
А если лечиться пегами 2 года, то каков процент вывести вирус?
А если лечиться пегами 2 года, то каков процент вывести вирус?
А здесь уж как пойдет, лично у тебя, общий процент успеха к индивидууму лучше не применять.
Например, по динамике снижения количества антигена на пегах у тебя лично, можно и строить прогноз - лечить или не мучаться.
Например, по динамике снижения количества антигена на пегах у тебя лично, можно и строить прогноз - лечить или не мучаться.
Подумаю еще 2 дня продолжать или нет...
Если бросить, то какие анализы сдавать и сроки подскажите ( АЛТ, АСТ, пцр днк колич. как я понимаю)
Если бросить, то какие анализы сдавать и сроки подскажите ( АЛТ, АСТ, пцр днк колич. как я понимаю)
Аууууу, ну подскажите по анализам и срокам завсегдатые ((
Я еще раз повторюсь - днк кол. через 3 месяца, алт 1 раз в месяц ( можно поначалу и раз в две недели ) - бросай, посмотрим на твой результат!