Прерывание терапии

[Плюшка]

Нусик, есть же нейпомакс, который нетрофилы поднимает.
Эпокрин увеличивает гемоглабин, а так как увеличивает и объём крови, то остальные показатели тоже поднимаются в том числе и лейки и тромбы.
Рапира на сколько я помню на меньшем АЧН всю терапию шла.
Я бы ничего не снижала, не убирала пока не увидила количество 12-ти недельное. обсудите с врачём что подкалывать.
На сколько я понимаю, при критичной ситуации к гематологу посылают и совместно решают что да как.

[baranka]

Даже не думай с такими анализами терапию прекращать,врачиха чего,с ума сошла или ты первая у нее терапийная?

[vita80]

Для терапии терпимые анализы. Я бы не прекращала терапию.

[Юлечка]

пцр придёт отрицательный второе дыхание откроется, вон Думочка полуживая до конца продержалась, М2D папа на руках в больчку носил помница

[Плюшка]

Помониторте ещё кровь, сдайте - посмотрите. Должно всё пойти нормально.
В инструкции Пегасиса речь идёт об отмене препарата , когда АЧН менее 500

[nadinnae]

по крови продолжать можно. и непонятно за что сразу начали с 800 рибов при первом фиброзе, а потом и дозу снизили до 600. этим самым снизили шансы на успех. автор, узнавайте про ингибиторы. очень сомневаюсь, что будет толк от такого лечения. ну все равно до 12 недель надо надеяться.

[Nemka]

Да, врач явно подкачал ((( Может пока не поздно другого поискать ? Может шансы возрастут... Рибавирин то зачем снижали и так мало было с самого начала. Эх...

[Нусик]

Nadinnae, извиняюсь за непонятливость, но что Вы имели ввиду, говоря "узнавайте про ингибиторы"?

[Нусик]

Сейчас врач назначил "последний шанс" глутоксин: если кровь не изменится - будем терапию отменять. Про нейпомакс ничего не говорил. Самой попробовать? Но я в этом совсем ничего не понимаю ...

[Nemka]

Нусик, Вы ПЦР вообще хоть раз за терапию сдавали?
Дозировки лекарств очень низкие для 1 генотипа. Он и так плохо поддается лечению. Если у вас нет хорошей динамики сейчас по "убиению вируса" - нет минуса по ПЦР, а ее может и не быть с такой дурацкой схемой лечения (скажите "спасибо" врачу), то светит Вам повторная терапия, если решитесь конечно.

[Nemka]

Да кровь абсолютно нормальная для терапии. У многих еще хуже, но это нормально. Какой на фиг последний шанс? Вы у лора что ли лечитесь или у дерматолога? - врач видимо не совсем понимает как лечить и как это должно быть !

[Плюшка]

я бы врача срочно меняла. вы за свои лечетесь?
в инете нашла глутоксим и если честно по инструкции не поняла, чем он вам поможет
увидила, что по программе.

[Нусик]

Лечением занимается инфекционист, считается ведущим специалистом. А дозы маленькие, может быть, что при росте 164 см. вес у меня 45 кг. (до терапии был 50). Или всё-равно дозы маленькие?

[Плюшка]

Нусик, а вы из какого города?

[Nemka]

Все равно маленькие и очень маленькие. 1 генотип 1000 нужно пить.
Я свой 3 ген при весе почти 40 - 800 пила и то, все боялась, что маловато будет!
Срочно ищите врача нормального, этот губит Вам всю терапию с самого начала.

[Нусик]

Плюшка, я из Тюмени

[Плюшка]

Нусик, в Тюмени не менее 5 мест где можно получить консультацию у другого врача, я бы так и сделала

[Нусик]

Спасибо. Наверное, завтра этим и займусь. Очень жаль, если "потеряно" 3 месяца лечения.

[nadinnae]

с таким весом может и оправдано рибов 800. но снижение доз на ровном месте до 600 это очень плохо.
по поводу глутоксима как последний шанс вообще без комментариев.
иди на 800 рибов до 12 недель. там смотреть. а пцр сдавать количественный в 12 недель и сравнивать.

[nadinnae]

можно еще расторопшу есть. но называть это последним средством)
на пвт реально либо снижение дозы, либо группа нейпогенов. все остальное без гарантии, а денег стоит, и главное, время потеряно.

[Kos80]

Всем привет !

У меня ситуация плохая , скажем неудачная !

Гепатит С с 2002 , генотип 1b !

C июня 2011 на ПВТ , получаю в спидцентре !
Рибавирин 1000 , Пегинтрон 120 (снижение до 100)

Ситуация следующая :
4 нед - не обнаружено
12 - не обнаружено
24 - 1 200 000 - высокая вирусемия
29 - 390 000 - низкая
36 - 600 000 - средняя

Паралельно :
Низкий уровень лейкоцитов - до 1,6 доходило
Повышенная СОЭ

С 29 нед повышение уровня печёночных ферментов (АЛТ , АСТ)

36 нед падают тромбоциты !

Плюс побочка :
Бессоница , сухость кожи , частое ночное мочеспускание , упадок сил , депресняк !

А наши инфекционисты до сих пор определится не могут , со снятием меня с терапии , коммисий ждут каких-то !

Нужно было ещё на 29 сниматся , сегодня 37 нед , а ничего ещё не решено !

Вирус ожил , а я травлю получается теперь себя ??????

[baranka]

а фиброз у тебя есть?

[Kos80]

На счёт фиброза я не в курсе , не разу не проверяли фибросканом !

Слышал , чтобы у нас проверится - это целая история !

[baranka]

так вот фиброз является решающим фактором для продления терапии,если он большой,ответ не обязателен..

[Kos80]

Я почему - то всегда думал , что решающий фактор это ПЦР !!!

Как Вы считаете тянуть до 72 нед ?

Или прервать и года через 2 попробовать Пегасисом !