Что делать дальше?

[евгешка]

Уважаемые форумчане! Подскажите, что нужно предпринять дальше после сдачи всех анализов. как скоро нужно начать лечение? Думаю врач в инфекционке будет отговаривать от лечения. И какими препаратами можно победить данную заразу. И если врач будет отговаривать от лечения, то где брать схемы для лечения?

У мужа:
Геп С, генотип 3а, 7,20на10 в 6;
АСТ - 92, АЛТ - 133, ГГТ - 35.

Был сделан фиброскан, заключение: средний показатель эластичности печени 4,8 кПа, что соответствует F0, по шкале METAVIR. В модификации для хронической HCV-инфекции F0-F1.

Как поняла из форума, для генотипа 3а нет необходимости делать Интерлейкин.

Заранее всем огромное спасибо за ответы.

[Marisha]

если врач будет отговаривать - ищите другого врача. ПВТ нельзя проходить без наблюдения специалиста.

[nadinnae]

ну а почему бы и не пролечиться. по анализам расклад самое то и ф0-1. 24 недели самыми простенькими препаратами даже можно полечиться . в 10-15тр в месяц уложитесь. это вам по силам?

[евгешка]

10-15 т.р. это более приемлемая сумма, чем 50 т.р. мы конечно же за лечение, чтоб избавиться от этого заболевания. Он 9 июля идет к гепатологу в инфекционную больницу. посмотрим, что та скажет. но по отзывам о ней на форумах поняли, что она всех отговаривает лечиться. я вот не пойму, им какая разница, если человек хочет лечиться за свои кровные, зачем отговариваете. написали схему и наблюдайте за человеком. и еще столкнулись с такой проблемой, что в таком большом городе (Новосибирске), нет нормальных гепатологов.Я уже обзвонила все больницы и центры, а толку ноль.
Если можно, я бы хотела попросить у вас советы, если нам назначат лечение, по поводу схемы. просто не хочется проходить ПВТ ради ПВТ. Главное ведь результат.
Спасибо вам всем огромное, что откликнулись на мою тему.

[Nemka]

Конечно лечится нужно, без фиброза с 3 генотипом есть большие шансы.
А не хотят они лечить, потому что ответственность не хотят на себя брать, побочки и т.д. И к сожалению не все инфекты подкованы в вопросе лечения, просто не знают как лучше и как нужно лечить.

[Юкка]

о, у меня с вашим мужем похожая ситуация - и по генотипу, и по фиброзу, и по отсутствию уверенности, станут ли с такими анализами лечить (мне врач уже заикался, направляя на фиброскан, что, мол, может, тебе и лечить-то нечего). удачи в развитии ситуации! буду следить за тем, как у вас все продвигается, рассказывайте!

[Lukko]

Был сделан фиброскан

Подскажите, где фиброскан делали?

[евгешка]

Фиброскан делали в Академгородке. Клиника НИИ физиологии СО РАМН. ул. Арбузова, 6. тел. 3323150. Записаться можно по тел.

[nasty]

А к какому врачу в 1 инфекционку идете?

[евгешка]

Ходили к Красильниковой.
Вообщем как все было.
Муж сказал, что вроде врач грамотная, никаких бадов не навязывала. посмотрела анализы, сказала, что они не кретические, испугала только, что очень большая вирусная нагрузка, и что короткими мы этот вирус не возьмем. нужно пегами лечиться. еще сказала, что вроде в Новосибирск идет программа. выписала пока препараты, поддерживающие печень, и отправила нас сначала зачать ребенка, потом выходить на лечение. еще сказала, что действие рибов на беременность до конца не изучено, и что через пол года после ПВТ нельзя заводить детей.