Малышка

Ответить
Ольчик12
Сообщения: 8
Зарегистрирован: 24 дек 2012, Пн, 02:38

24 дек 2012, Пн, 07:00

И нам сюда. Малышке 1 год и 11 месяцев. Хр. гепатит С от меня родах. С 1 ноября на вифероне + урсофальк по назначению одного врача. В январе предстоит госпитализация в областную больницу, по назначению другого врача, скорее всего по поводу более серьезного лечения. Первая врач против другой терапии, вторая советует соглашаться Пока не ляжем не известно о какой терапии идет речь, но очень тревожно. Может кто сталкивался с такой проблемой. У крохи вдвое повышены трансы, печень увеличена +1,5, активность невысокая 6*10*4, аппетита нет, мясо, рыбу не ест.
Аватара пользователя
Клер
Писатель
Сообщения: 1394
Зарегистрирован: 18 май 2011, Ср, 19:00
Откуда: Тольятти

24 дек 2012, Пн, 16:17

Наша врач,а я ей полностью доверяю(большой опыт лечения детей),говорила что вифероны и прочие только для поддержания и профилактики,но сам гепатит не лечит.Лечить детей можно с 3 лет,а вам геп поставили вы ПЦР сдавали?А то антитела до 2 лет уходят.Я не давала все этти вифероны и анафероны,что дитя зря дергать,он же еще в свечах,в п.пу вставлять вроде.Я бы на вашем месте,если пцр+,мониторила биохимию и мочу,сейчас записалась бы на бесплатную программу лечения,к 3 годам очередь подойдет,может если вес у вас маленький пролечитесь вдвоем,как у меня получилось.У нас уже минусы в пцр у обоих,так что не отказывайтесь от лечения,в очередь пока встаньте.Начало пвт лежали с сыном в больнице,те кто с детьми лечились виферонами,толку не было,все равно на терапию пошли.И чем раныше,тем меньше побочек,и больше вероятность излечения.
Возможно вифероном пытаются трансы понизить,тогда смысл есть.У нас трансы всегда почти в норме были.Спросите,что врач хотел добиться применением виферона?И все будет у вас хорошо,у нас уже МИНУС! :D
Я и сын.с 25.10.12по12.10.13.
Закончили.Минусы с 4нед.
Аватара пользователя
цвет
Уже не новичок
Сообщения: 284
Зарегистрирован: 11 фев 2010, Чт, 15:00
Откуда: Москва

24 дек 2012, Пн, 18:23

Моей тоже назначали виферон и урсосан...ну это не лечение а так для поддержания. Клер права мониторьте ПЦР,биохимию и ОАК где то раз в пол года...А с 3 лет уже будете думать о ПВТ. А Вы из какого города?
Все будет отлично!!!
Ольчик12
Сообщения: 8
Зарегистрирован: 24 дек 2012, Пн, 02:38

25 дек 2012, Вт, 17:15

Мы из Екатеринбурга. Виферону я видно правильно не доверяю, что там в кишечнике всасывается, да и на ножках аллергия, зиртек капаю. Еще раздражительная очень. А что значит встать в очередь на бесплатное лечение? Первая врач сказала, что для детей программ нет. Читала историю Лесной,уревелась, ужас!! А вашим детям сколько, после 3 лечить начали? Я и сама сейчас на ПВТ, 33 уже недели, "-". Хорошо, если дети это легче переносят.
Аватара пользователя
цвет
Уже не новичок
Сообщения: 284
Зарегистрирован: 11 фев 2010, Чт, 15:00
Откуда: Москва

25 дек 2012, Вт, 18:34

Нам 4 года. Где у нас можно получить бесплатное лечение (в геп.центре) даже и не собирались дите лечить...сказали ждите 18 лет...поэтому мы нашли врача и лечим за свои деньги...
Все будет отлично!!!
Аватара пользователя
Клер
Писатель
Сообщения: 1394
Зарегистрирован: 18 май 2011, Ср, 19:00
Откуда: Тольятти

25 дек 2012, Вт, 20:59

Название темы меня прям заинтриговало.Чудо всегда хочется,но к сожалению,всегда приходится делать все самой,но случаются,случаются .
Детей разрешено лечить с 3 лет,раньше врачи боятся,у них уголовная ответственность тогда,а после 3лет родители решают сами.Официально зарегистр. лечение детей по схеме Пегинтрон+Ребетол(импортный),пегасис не разрешен.Вам надо у своего инф-а узнавать,в детск. поликлиннике,если врач адекватный,направит на анализы и поставит на очередь,как раз через годик очередь и подойдет,вставайте лучше сейчас,а с 3 лет начнете.Переносят дети хорошо,и больший шанс выздоровления,чем раньше начнете,тем лучше.Мониторьте биохимию имочу,узи брюшной полости,до 3 лет.Желаю удачи и здоровья!
Я и сын.с 25.10.12по12.10.13.
Закончили.Минусы с 4нед.
Перевозчик
Сообщения: 1
Зарегистрирован: 08 дек 2012, Сб, 12:27

25 дек 2012, Вт, 22:12

Ольчик, попробуйте обратиться в ОКБ 1 к Бессоновой (контакты есть на этом сайте в разделе "куда обратиться"). Возможно, подскажет грамотного инфекта, который работает с детьми. В свое время она направила меня к грамотному врачу, у которого я уже прошел ПВТ по бесплатной программе. Просто, без личного знакомства, после того, как жена позвонила по указанному здесь телефону... Думаю, лучше все на 10 раз проверить.
Ольчик12
Сообщения: 8
Зарегистрирован: 24 дек 2012, Пн, 02:38

05 дек 2013, Чт, 04:52

Спасибо. Извините, только сейчас смогла, в смысле нашла в себе силы, поделиться нашими достижениями за почти уже год.
Только сейчас появился лучик надежды, было все очень плохо.
В январе мы попали в 1 ОКБ к Новожиловой Е.П. с отвратительными анализами и фиброзом. Лечение требовалось срочное.
С 14 февраля начали монотерапию альтевиром через день по 2 млн и урсафальк. В июне все так же и "+", активность ее выше.
За нас взялись иммунологи, спит у дочки иммунка!!! Собрали консилиум. Предложили ставить альтевир каждый день, я согласилась, но ужас как страшно было. Доча ничего не ест, только смесь, истерики на ровном месте, сон никакой. И в августе о чудо!!! иммунитет заработал.
И вот 13 ноября "-"???!!!! Даже поверить страшно! 8 месяцев однако! Завтра опять ложимся в больницу, в 4 раз за год, правда в хирургию, грыжа паховая случилась. Вот такие у нас дела.
Аватара пользователя
лючия
Писатель
Сообщения: 1446
Зарегистрирован: 27 июл 2012, Пт, 22:58
Откуда: где то рядом

05 дек 2013, Чт, 08:24

Как же вам тяжело .......радует что есть результат.здоровья вам.
Я и муж пвт пройдена
Аватара пользователя
Тэхи
Читатель
Сообщения: 583
Зарегистрирован: 26 сен 2011, Пн, 22:12
Откуда: Новосибирск

05 дек 2013, Чт, 09:46

Ольчик, как страшно , когда детки болеют!
Здоровья малышке вашей ! На поправочку! @@@@
С1b,F0,TG/CT
с 13.04.-5.7.16 Hepcinat LP
2,4,8,12 нед -
Marisha

05 дек 2013, Чт, 11:00

А как определили, что иммунка заработала? По минусу ПЦР? Или сдавали какие-то специфические анализы?
Я надеюсь, что это не так, но ИМХО это лошадиные дозы альтевира сработали и дай бог, плюс не вернется. Но, учитывая что минус вы получили только примерно через 4 месяца после начала лечения вероятность снижается....
skibsk
Заглянул случайно
Сообщения: 30
Зарегистрирован: 21 ноя 2013, Чт, 19:06

05 дек 2013, Чт, 11:33

Ольчик12
А сколько твоему ребеночку лет, напомни, пожалуйста. Уже фиброз... Господи, как страшно... Как я этого боюсь, нет, все-таки сделаю ребенку фибротест, хотя бы для себя.
Ольчик12
Сообщения: 8
Зарегистрирован: 24 дек 2012, Пн, 02:38

13 дек 2013, Пт, 19:04

Нам делали иммунограмму и отслеживали количество клеток-киллеров, как я поняла. Во взрослом гстро мне пояснили, что обычно такой схемой начинают терапию.
Ольчик12
Сообщения: 8
Зарегистрирован: 24 дек 2012, Пн, 02:38

13 дек 2013, Пт, 19:11

skibsk
Моей крохе сейчас 2,9. Она такая умничка, терпит этот кошмар, ревем после укола вместе.
Аватара пользователя
NATKA
Советчик
Сообщения: 3797
Зарегистрирован: 29 сен 2013, Вс, 13:26
Откуда: столица ойла

13 дек 2013, Пт, 20:10

Ольчик12 удачи и терпения, пусть у малышки все будет хорошо!
С, 1b,F3, 2013-14г
50- Изображение
УВО
2 года не обнаружено
сара
Писатель
Сообщения: 1492
Зарегистрирован: 21 сен 2012, Пт, 22:06
Откуда: г.Казань

17 дек 2013, Вт, 15:07

Ольчик, здоровья твоей малышке и тебе, дай бог вам терпения, удачи и много много сил.
С, 1, F-4, CT/TG
3-я ПВТ УВО!
Аватара пользователя
Nat@lka
Просто заглянул
Сообщения: 64
Зарегистрирован: 18 окт 2013, Пт, 10:24
Откуда: Екб

17 дек 2013, Вт, 18:01

олечка, вы и ваша малышка просто героини!! я вами искренне восхищаюсь!Изображение счастья вам, удачи, и здоровья!!
ГепС, 3а Изображение ПВТ с 23.06.14 альтевир + рибаверин
Иулия
Писатель
Сообщения: 1324
Зарегистрирован: 08 апр 2012, Вс, 15:58
Откуда: Самара

20 дек 2013, Пт, 19:06

Ольчик, желаю удачи вам и дочке, пусть все закончится и забудется! Каким образом установили фиброз у ребенка? Сложно переварить, взрослые по 10 лет болеют и ничего, а у вас такая кроха.. Прочитала тему Лесной, поняла, что я тоже страус, дочке 1,1 а я все тяну со сдачей анализов, в 6 месяцев сдала биохимию, алт на 10 единиц превышен, остальное в норме. Ещё беременная консультировалась с гепатологом, она сказала до 1,5 лет ребенка не трогать. Думала закончу свою терапию и пойду с лялей, сейчас задумалась..
3a/b,f-0, 17.12.2013–02.06.2014
Пегасис180/Ребетол800 БВО
Sofi
Просто заглянул
Сообщения: 50
Зарегистрирован: 14 дек 2013, Сб, 15:26

20 дек 2013, Пт, 19:23

Господи,читаю сердце кровью обливается!!!!!Крепитесь,пусть Ваша доченька будет ЗДОРОВОЙ И СЧАСТЛИВОЙ!!!!Здоровья Вам

_________________________________________
Муж ГепС 3a/b F1 Пегасис180+Рибавирин1200
Аватара пользователя
Divka
Уже не новичок
Сообщения: 411
Зарегистрирован: 08 авг 2013, Чт, 14:31
Откуда: Cанкт-Петербург

21 дек 2013, Сб, 14:24

Я своей в 6 месяца сдала ПЦР , к сожалению +. У нас и АЛт АСТ были под 200.
Сейчас пришли в норму около 20. Пили урсофальк и виферон в @опу.
Фибросканирование ближе к 2 годам сделаю.
ГепС, 3а, F0, Альгерон 100, рибы 800
22.02-08.08.14,БВО,24-
Ответить