Скоро новое лекарство изобретут

[luki]

может стоит подождать с ПТВ, ну раз врач не назначает?

[Мура2012]

luki, Вы серьезно? Чего ждать-то? Вашему врачу по большей части на Ваше здоровье начихать, поэтому проходите обследование и начинайте ПВТ за свои денежки.

[luki]

ну может по меньше по времени надо будет лечиться или дешевле

[Олька77]

Дешевле - вряд ли....

[Мура2012]

Надеяться на это можно, а вот ждать - себе дороже выйдет.

[luki]

ну а как? если денег столько нет, чтоб за свои лечиться, хотя бы 50%, а врач направление на лечение не дает.. что делать то? остается только надеяться)))

[Клер]

Ты думаешь нам сразу все дали?Я 2 года пороги все оббивала,наш Департамент письмами завалила,всех депутатов наших,один к нам в квартал перед выборами приезжал,выступал у нас,я на сцену к нему пробилась,и при куче народа слово замолвить просила за ребенка,что бы нас не забыли,пришлось ему обещать позвонить куда то,короче все средства хороши.Я уже помню и инвалидность хотела попробовать сыну оформить,с ней точно пвт беспл можно,Слава Богу обошлось без этого.Стучи во все двери,где нибудь повезет.Только не сиди на поп. ровно,на блюдечке никто не принесет,ттем более такие деньги все это стоит.Действуй маня

[плюша]

Если нет настроя лечится-сдавай анализы раз в пол года,раз в год фиброскан.нет ухудшений-живи и радуйся.мало ли как жизнь повернется,может в бесплатную программу попадешь,может разбогатеешь,может изобретут что то.
Я когда заболела у меня денег не было иглу для биопсии купить,сейчас пегами пролечилась на свои без напряга...

[+монах+]

Кто ищет тот всегда найдет!
Не сдавайся!

[luki]

Спасибо. Думаю 21 век на дворе имедицина не стоит на месте, пусть не дешевле будет, но ээфективнее и по времени меньшеин

[Viktorrr]

На новые лекарства надеяться не стоит.
Их после изобретения, несколько лет тестируют еще.
По примерным оценками, от изобретения лекарства до выхода его на рынок проходит от 5 до 15 лет.

[Майк Безухов]

Уже много чего нового изобрели для лечения гепатита С. Сейчас уже активно выводится на рынки новое поколение противовирусных препаратов направленного действия. Плюс хорошо себя зарекомендовала классическая схема "пег+риб". Есть все шансы вылечиться, было бы желание и фин возможности.

Каких-то новых изобретений нет смысла ждать. Но есть маленькая вероятность снижения ценников на пеги в случае удачной реализации запланированного проекта по производству данных препаратов по лицензии в РФ. Снижение будет не существенным, как мне кажется, а вот качество - как повезёт
Ещё из надежд: появление в продаже в РФ новых ингибиторов и снижение на них цен из-за конкуренции (слабо верится), расширение гос поддержки людей с этим заболеванием.

В любом случае, нужно принимать решение о проведении терапии исходя из грамотной и объективной оценки состояния здоровья, а не из предположений о том, что будет в будущем.

[luki]

это все фармакология мне кажется.. не даст она никогда снижение цены.. а вот противогриппозные всяких кучу понаделали, а этих не могут)) Ладно это все лирика, вот вы все пишете было бы желание лечиться, странно а что, у кого то нет желания даже если нет возможности. вот например у меня есть возможность, а врач не дает направление на комиссию, чтоб лечение назначили.. это вам как?

[Котейка]

Ходит слух, что в Германии уже тестируют что-то новенькое от С. Без побочек...

[Ayy]

Смешно! В феврале на российском рынке официально появятся ингибиторы. Сколько будут стоить точно не известно, импортеры говорят не меньше 200тр на месяц!!))))) + Пеги -Рибавирин и побочки реально очень серьёзные. Так как это лекарство в основном для рицидивистов и других тяжело больных наверно будут программы дотационные или бесплатные. А других вариантов точно не будет.
А вообще все новое и всё что "тестируется" у меня вызывает большую тревогу! Это не доработанный автомобиль или глюк нового Айфона! Это здоровье! Я все время вспоминаю историю про Талидомид снотворное, после которого 10000 детей с увечиями родились.

[Allexa]

Ингибиторы которые сейчас у нас только проходят испытания, во всем мире уже одобрены.

[larissa]

всем привет в германие с 2011 к интеферону и рибаверину добавили инциво(телапрефир) стоит упаковка 12000 евро надо 3 упаковки курс 3 месяца

[Tasha13]

Larissa,а где лечитесь?Как вам такая схема?Я тож из Германии,на теру пока не отважилась,пока в "совещательном процессе" с врачами,а гепатолог вообще подождать предлагает,через 2 года в Герме появится медикамент доя лечения Гепатита С,12 недель лечение и без сумасшедших побочек!

[luki]

есть ведь стадия болезни, которая не ждет новых изобретений.. а по мне так вообще, душит меня эта болезнь, сны плохие, мысли дурацкие, хочется отвязаться от нее наконец..
Была сегодня у инфц-та, сказал, что генотип у меня 3а, дал направление сдать анализы, на гормоны, узи щетовидки и с делать фиброскан, он у нас бесплатный оказывается.. Ура появился свет в конце тоннели)))

[larissa]

живу и лечусь в германие 9 ноября начало терапие протекает нормально
гепатит с генотип 1

[Иринка]

Решать,конечно,Вам. Но когда мне биопсия показала фиброз третьей степени тяжелой формы (а ПВТ короткими я уже прошла) - у меня выбора не было. С помощью родных, друзей, депутатов в конце концов нашла и деньги, и помощь. Лечилась 7 мес. пегами(180)+риб(1000).Все побочки можно выдержать.Мне не повезло - вирусологического ответа нет. ПВТ отменили. Но печень стала восстанавливаться! Ведь это моя жизнь! У меня муж, 2 дочери, я с ума по ним схожу!В общем, будете бороться - будете жить!

[rino]

Всем доброй ночи. С наступающим новым годом! читала на соседнем форуме, что в конце 2013 должен выйти новый отечественный пелигированный препарат "Альгерон"', который будет стоить дешевле своих импортных аналогов. Будем ждать! Планирую начать ПВТ короткими, есть конечно надежды попробывать съездиздить после праздников в Казань и попроситься в какую нибудь прогу. Так же мне подсказали вариант обратиться в спидцентр у них есть проги вич+вгс, может есть отказники или иные остатки, которые могут реализоваться за 50%. Если не получиться пелиироваными, буду убивать этого гада короткими, и надеется на лучшее!!!!

[Ayy]

Пегилированный интерферон особо дешёвым не будет. Очень, очень сложная и дорогая технология. Поэтому и ещё раз поэтому нашим производителям просто нет доверия.

[rapira]

rino, вы ждете с 3м генотипом? надеюсь не конца света.
уже давно вы могли бы начать лечение, прочитав про свой генотип, проанализировав перспективы. не нужно ждать чуда. нужно лечитьтся.

[luki]

наконец то узнала у врача, что мой генотип 3а, 2 года назад был F0, сдала кровь на гормоны, вич, сделала узи щитовидки- все в норме, в феврале опять пойду на эластометрию и потом начну лечение. хочу жить долго и счастливо