Обследование и лечение

[Svetik33]

Всем привет! Принимайте новенькую.
ГепС с 2008г, генотип 3а, биохимия всегда в норме, жалоб никогда не было. В 2011г в связи с низкой вирусной нагрузкой, нормальной биохимией и узи, получила добро на беременность. Решили не проводить ПВТ, а сначала родить. Теперь мы многодетная семья. Дети здоровы, муж тоже. Вот наконец-то собралась с мыслями обследоваться и лечиться. До этого наблюдалась в районной поликлинике у инфекциониста. Из анализов сдавала стандартно: антитела+биохимию+узи. Для полной картины, как я понимаю, нужно сдать на вирусную нагрузку и провести исследование (биопсия, фиброскан и т.п.) на наличие и степень фиброза.
Место действия - Москва. Лишних денег на обследования и лечение нет. Можно ли сделать это бесплатно в рамках полиса ОМС? Или ОМС покрывает только стандартные анализы, типа биохимии, и все? Можно ли у инфекциониста взять направление в какую-то профильную больницу или клинику, для более тщательного обследования? Как обстоит дело с бесплатной ПВТ? Есть ли такое? Реально ли добиться?
Заранее благодарю за ответы!

[iranik]

Привет. У меня геп с 1999. во время 1 беременности нашли. После этого еще двух родила тоже многодетные уже 6 лет. ни у мужа ни у детей ничего нет.ттт. Но меня врачи не трогали пока фиброз не появился и вирусная нагрузка не стала высокой. Так, что сначала анализы.

[леонид]

Света город какой

[Svetik33]

Москва.

[Svetik33]

Москва.

[paramon]

Лёня москва место действия

[леонид]

Да я вижу Парамон.я дурака включаю.

[Игрок]

Привет! Я сам с моск.обл.,обратился к инфекционисту по месту жительства,они дали направление в моники в геп. центр (если не ошибаюсь там только для моск.области,надо уточнять)сам для себя здал все анализы в инвитро,была возможность,приехал туда объщялся с гепатологом,они зделали свои анализы и фиброскан по ОМС бесплатно,поставили на очередь на лечение тоже по ОМС,а там кому как повезет,какая программа у них будет! Обратись к инфекционисту по месту жительства,он даст направление (я так предпологаю)в геп центр для Москвичей по ОМС ,или так и забей в яндекс,там много гос организаций по этому вопросу!!!

[Мия]

Светлана, привет.. Обследуйся и лечить! Если фиброза нет,больше шансов для достижения результата.

[Svetik33]

Игрок,
Эх, живу прямо напротив Моники... Но туда только из моск.области отправляют. У тебя тоже 3а. ПВТ надолго назначили? 6 или 12мес? Много ли времени прошло с момента получения направления и до момента начала ПВТ?

[Svetik33]

Мия, спасибо! Буду конечно и обследоваться и лечиться. Только вот боюсь фиброза не избежать.. 7 лет прошло, вряд ли печень не изменилась.. Но буду надеяться на лучшее конечно, вдруг обошлось все же.

[Мабута]

Насколько я осведомлен КИ для 3-го гена очень мало. А вот бесплатные программы есть, тем более в Москве. Здесь многие шли по бесплатным программам, почитай форум. Удачи!

[Игрок]

Привет! Светик лечение назначили на 24 недели(6мес),обратился за направлением примерно март 2014,с ходу дали бумагу в моники,в апреле я там,компосировали мозги со своими анализами,психолог в глав по моск обл,коммисия там же в мониках! Спросили какими лекарствами хотел бы лечиться,спросил а какие есть ,сказали за 15000 1 укол в неделю ,а второй вариант альтевир 3мл 3 раза в неделю и рибоверин 1000 мл в сутки, бесплатно ,на том и порешали,в очереди был 1708,но как не странно в октябре сказали приехать,говорят на одной ноге простоял ! Вообщем отправили в другую моск обл проходить пвт при дневном стационаре при местном црб города Можайск,пишу и ржу это даже не все похождение за холявой,моники кричат мы договорились,2 раза там был квот нет на пвт,сам Коблов мне с моник звонил,там все окей,вобщем мозги они мне компасировали итога нет,но это я такой нет времени замарачиваться,но я торжественно клянус я попорчу и тем и тем кровушку,это факт!!! НО ЭТИ ЛЕКАРСТВА НЕ СОВСЕМ ЭФФЕКТИВНЫЕ,НО ЧИТАЛ ЧТО ЗДЕСЬ НА ФОРУМЕ С геной 3а НА АЛЬТЕВИРЕ ПРИ ЕЖЕДНЕВНЫХ УКОЛАХ ВЫХОДИЛИ НА МИНУС!!! А насчет яндекса я серьезно вчера набирал лечение геп с для москвичей первая основная ссылка там и разберешся!!!! УДАЧИ!!!

[Nemka]

Бесплатно только стандартные анализы типа биохимии. Остальное за свой счет. В Москве много программ бывает. Найди тему Баранки - Пишите где добились бесплатного лечения.
3 генотип лечится 24 недели,не меньше и это если нет отягчающих обстоятельств типа большого фиброза.