Нужна моральная поддержка

[Натта77]

Огромнейшее всем спасибо за участие. Сегодня были на приеме у районного инфекциониста, паники уже почти нет. Поговорили так хорошо, замечательнейшая женщина. Выстроили план дальнейших действий, будем лечиться. Очень рада, что мы не остались со своей бедой один на один. Еще раз всем спасибо, всем выздоровления!

[Жекаc]

Вам тоже спасибо за тёплые слова,я когда узнал что у меня эта гадость так я 110 килограммовый дядя плакал три дня как ребёнок,а сейчас даже и не всегда вспоминаешь.Всё проходит и плохое тоже забывается

[слива]

позитив - наше всё! я когда ходил с геп В (наследственное) не парился совсем почемуто)), потом хотел сделать пластику на нос, сдал анализы, бх выше нормы вся почти была, проконсультировался с гепатологом, он мне предложил бараклюд на год, ну я не опытный и начал приниамть, пцр в минус ушел, а трансы не снижаются, врач, говорит пей, все пройдёт..по счастливой случайности встретил др гепатолога, он обследовал меня и когда по тел выдал мне, что у меня еще и С, у меня право ложка с икрой из рук упала)). А потом ничего, изучаешь материал, и всё оказывается не так страшно, а если провести паралели с жертвами войны, так вобще мы в шоколаде!

[Натта77]

Поздравьте нас. Получили с сыном результаты анализов - отрицательные. Значит, теперь можно не распыляться и всецело заниматься лечением мужа. Значит, лекарства нужно покупать не на троих, а на одного, и можно подороже. Ура, ура, ура. Всем хороших новостей.

[Мабута]

Хорошая новость! Поздравляю и удачи в лечении мужа!

[NATKA]

Действительно, хорошая новость, ура! поздравляю!

[Алин_а]

Отличная новость осталось заняться мужем и все будет хорошо.

[Натта77]

Спасибо, спасибо всем. Уж мужем я точно займусь, мало ему не покажется, лечиться будем упорно. Я, наверное, как никто знаю, что такое лечиться годами и с ужасом ждать анализов. Жду - не дождусь, когда буду как многие здесь писать про минусы по результатам ПВТ. Всем таких же хороших новостей желаю.

[Nadin]

Здорово! Рада за вас! Я тоже переживала за своего ребенка, что могла заразить. Хоть и понимала, что бытовым путем это маловероятно.

[Muska]

Здорово!!! Поздравляю! Самое главное сыночек здоров

[НатаЖена]

Очень странно. Живем в областном центре. Болен муж. Врач дала на выбор несколько схем лечения, выбрал самую дешевую - около 5 т.р. в месяц (на полгода соответственно около 30 тыров). А я теперь читаю о ценах на разных форумах и просто поражаюсь.... Где, кого и кто обманывает? или что происходит????

[леонид]

Жена расскажи какие схемы

[Мабута]

И гена какой?

[valeron]

За 30 штук и за полгода 1-го гену не замочить...))

[Натта77]

НатаЖена, а в каком областном центре? Вот в Тюмени, например, написали мне схемы:
1. пегасис, рибавирин, инсиво
2. пегасис, рибавирин, совриад
3. пегасис рибавирин, виктрелис
4. пегасис, рибавирин
5. альгерон, рибавирин
6. альтевир, рибавирин и сказали, чтобы выбирали сами по финансам. Схемы по эффективности идут на убывание и по стоимости также, т.е. первая схема самая дорогая, но и самая эффективная. У мужа генотип 1в, пока ПВТ отложили, пьем 3 месяца фосфолипиды. Но как подумаю, во что выльется это лечение, аж жутко становится. Что из этого может стоить 30 тыщ? Может, и правда нас кто-то обманывает? Вот просто интересно, а реально, без рекламы и накруток сколько стоит лечение? Я когда-то 2 года кололась реафероном по три недели через две. Мне казалось, что это очень дорого. А щас вообще, аж крышу задирает.

[НатаЖена]

Здравствуйте всем! У мужа С, генотип 3а. Количество вируса 75000. Врач говорит, это меньше, чем бывает в среднем у обращающихся за лечением. Наша схема - альтевир (з раза в неделю)+рибавирин (6 штук в день). Живем в Кемерово. 5 ампул альтевира стоит чуть более 1500, рибавирин - почти 400 р. за пачку. Вот и выходит чуть более 32 тыров за полгода. Ну, добавим сюда разность цен, стоимость шприцев (сравнительно незначительную). В любом случае получается не более 35 тысяч. Если только цены не скакнут резко и высоко. Может я чего-то не учитываю? Или не знаю?

[НатаЖена]

Да, и фиброскан у нас в городе (Кемерово) есть где сделать за 740 рублей - в инфекционной больнице №8. В центре печени это стоит 2000.

[леонид]

3 раза в неделю это слабовато

[сара]

Натта77, 30 тыс. стоит наверное последний вариант, но он вам не подходит. Вам надо сдать фиброскан и интерлейкин28, а лечить наверное можно альгероном и рибами. Это тоже один из дешевых вариантов. Рибы примерно 3000 и альгерон 25-30 000 в месяц. Может дешевле, в разных городах цены отличаются. Лечить 48 недель, вот и считайте. Пегасис будет дороже, а 1,2,3 варианты больше лимона.
Вам нужно сначала сдать все анализы, а там смотреть. По результатам анализа ответ на такое лечение может составлять 20-40%. А может и 60-80%. Так что сдавайте.

[Натта77]

Да, анализы будем сдавать, но врач сказала, что через три месяца нужно, после фосфолипидов. А вот кто знает, интерленйкин покажет прогноз на лечение, а реальность сильно отличается от прогноза ? Хотим все-таки лечиться пегасисом и рибавирином, ну а остальное просто неподъемно будет. А есть здесь кто-нибудь, кто лечился бесплатно и какие препараты бесплатно даются?