Лечение гепатита B
Всем доброго времени суток! Сделали мужу фиброскан, один прибор показал F3, другой F4. Вирусная нагрузка полгода назад была очень высокая, точную цифру сейчас не помню. Биохимия АЛТ 43, АСТ 55, остальное в норме. Были у врача в платной клинике, назначили еще доп. анализы, в том числе и вирусную нагрузку, завтра все сдадим. Вопрос такой, может кто посоветует хорошую клинику или врача? Может где можно попасть на бесплатное лечение или льготные лекарства получать? Проживаем в МО, прописка Москва. Что-то нет совсем доверия частным клиникам...
По моему льгот в России бэшникам нет.да и пить надо теперь вам пожизненно.на гепатит д сдавали?
я уже поняла, что пожизненно... главное, чтоб хоть что-то помогло. на д сдавали 2 года назад, завтра еще сдадим.
Москвичи подскажут клиники.а НВе сдавали и другие гепы?
Выкладываю анализы те, что не в пределах нормы:
Общее количество лейкоцитов (WBC) , 10^9/л 4.47 4.50 - 11.00
Тромбоциты (PLT) , 10^9/л 127.5 150.00 - 350.00
Распределение эритроцитов по объему (RDW CV) , % 10.9 12.0 - 13.6
Сегментоядерные нейтрофилы , % 44 47.00 - 72.00
Лимфоциты , % 45 19.00 - 37.00
Мочевая кислота (UA) 252.00 262.00 - 452.00
Холестерин общий (Cholesterol) 8.60 3.89 - 6.74
ЛПНП-холестерин (LDL) 5.94 2.25 - 4.82
HbeAg- не обнаружено
гепатит D- не обнаружен
АЛТ 43, АСТ 55
ДНК Вируса гепатита В (количественное исследование) 1,8*10^4 Линейный диапазон измерения: 150 - 1*10^8 МЕ/мл
ДНК Вируса гепатита В (количественное исследование) 3,0*10^4 Линейный диапазон измерения: 250 - 1*10^8 копии/мл
Заключение УЗИ: Эхокартина диффузных изменений печени без нарушения контуров. Эластичность печени по данным эластографии сдвиговойволной снижена в пределах 3-4 стадии по шкале Метавир. Увеличена селезенка, повышено сплено-портальное соотношение, вены воротной системы печени в пределах верхней границы нормы. Лимфаденопатия в верхне-абдоминальной зоне.
Фиброскан и Узи делали в одной клинике, там же были на приеме у врача. В кратце, сказал, что у мужа начальная стадия цирроза, показана терапия, назначил анализ на генотип вируса. Если генотип А- пегасис, т.к. в его практике были случаи исчезновения HbsAg при таком генотипе. Если генотип D- бараклюд.
Решили сходить к другому врачу на консультацию. Посмотрев все анализы, сказала, что цирроза точно нет, скорее всего жировой гепатоз и F2-F3. О пегасисе не может быть и речи, только бараклюд.
Вирусную нагрузку получили только сегодня, оба доктора видели старые результаты 2 годичной давности 2,1*10^7 мЕ/мл
Я так понимаю, нам в любом случае надо начинать терапию, несмотря на то, что вирусная нагрузка снизилась? Хотелось бы услышать ваши мнения...
Общее количество лейкоцитов (WBC) , 10^9/л 4.47 4.50 - 11.00
Тромбоциты (PLT) , 10^9/л 127.5 150.00 - 350.00
Распределение эритроцитов по объему (RDW CV) , % 10.9 12.0 - 13.6
Сегментоядерные нейтрофилы , % 44 47.00 - 72.00
Лимфоциты , % 45 19.00 - 37.00
Мочевая кислота (UA) 252.00 262.00 - 452.00
Холестерин общий (Cholesterol) 8.60 3.89 - 6.74
ЛПНП-холестерин (LDL) 5.94 2.25 - 4.82
HbeAg- не обнаружено
гепатит D- не обнаружен
АЛТ 43, АСТ 55
ДНК Вируса гепатита В (количественное исследование) 1,8*10^4 Линейный диапазон измерения: 150 - 1*10^8 МЕ/мл
ДНК Вируса гепатита В (количественное исследование) 3,0*10^4 Линейный диапазон измерения: 250 - 1*10^8 копии/мл
Заключение УЗИ: Эхокартина диффузных изменений печени без нарушения контуров. Эластичность печени по данным эластографии сдвиговойволной снижена в пределах 3-4 стадии по шкале Метавир. Увеличена селезенка, повышено сплено-портальное соотношение, вены воротной системы печени в пределах верхней границы нормы. Лимфаденопатия в верхне-абдоминальной зоне.
Фиброскан и Узи делали в одной клинике, там же были на приеме у врача. В кратце, сказал, что у мужа начальная стадия цирроза, показана терапия, назначил анализ на генотип вируса. Если генотип А- пегасис, т.к. в его практике были случаи исчезновения HbsAg при таком генотипе. Если генотип D- бараклюд.
Решили сходить к другому врачу на консультацию. Посмотрев все анализы, сказала, что цирроза точно нет, скорее всего жировой гепатоз и F2-F3. О пегасисе не может быть и речи, только бараклюд.
Вирусную нагрузку получили только сегодня, оба доктора видели старые результаты 2 годичной давности 2,1*10^7 мЕ/мл
Я так понимаю, нам в любом случае надо начинать терапию, несмотря на то, что вирусная нагрузка снизилась? Хотелось бы услышать ваши мнения...
У вас результаты двух фибросканов и мнения двух врачей и все разные. Сделайте биопсию и фгдс. Картина яснее станет.
Муж ГепС 1b Терапия окончена УВО
-
Marisha
Второй врач адекватнее. Никаких пегасисов. И биопсию бы вам. Потому что может и не цирроз а жировой гепатоз. Тогда есть препараты помогающие бороться с этим и лечение будет другим. А это очень важно. И да ФГДС тоже обязательная программа.
Генотип сдавать - лишняя трата денег. От знания его лечение не меняется. И да, лечение в любом случае нужно начинать уже вчера. Всё остальное можно дообследовать по ходу пьесы и скорректировать по необходимости. Ваши препараты - бараклюд , себиво , тенофовир и тд.
Генотип сдавать - лишняя трата денег. От знания его лечение не меняется. И да, лечение в любом случае нужно начинать уже вчера. Всё остальное можно дообследовать по ходу пьесы и скорректировать по необходимости. Ваши препараты - бараклюд , себиво , тенофовир и тд.
Спасибо! Решили начать с бараклюда 0,5 мг
Всем привет!
Через месяц после приема бараклюда, ПЦР количественный менее 150 ме/мл, алт 23, аст 33. Не ожидала, что нагрузка так быстро снизится) На биопсию мужа пока не уговорила, на фгдс тем более. Но я в процессе)
Через месяц после приема бараклюда, ПЦР количественный менее 150 ме/мл, алт 23, аст 33. Не ожидала, что нагрузка так быстро снизится) На биопсию мужа пока не уговорила, на фгдс тем более. Но я в процессе)
Обычно через 6 месяцев ПЦР уходит в минус. Если через 12 месяцев не уйдет, переходите на тенофовир. Биопсию теперь делать никакого смысла, если уже сели на бараклюд, ну может только для статистики.
Здравствуйте, у меня гепатит B, три года принимал лекарство Тенофовир таб 300мг №30,все было нормально. После эксперимента (нас лечили бесплатно,испытывали лекарство 3 года),после лечения 6 месяцев ничего не принимал.после этого сдал анализы АлАт 850 АсАт 650 . лечился Фосфалгивом, унсон ...вроде нормализовалось. недавно сдал анализы АлАт 442 АсАт 209 . Доктор сказала принимать Бараклюд 1 мг ...таблетки очень дорогие, неужели нет другого способа лечения или других заменяющих таблеток. И почему вернулась болезнь .
Зачем пил тенофовир
Лекарство от геп В точно не предвидится?
Об этом вам точно никто не скажет. То что целенаправленно искать не будут, это скорее всего так. Зачем? Прививка есть. Нерентабильно. Фармацевтика всё-таки бизнес. Но могут случайно найти. Исследуя новые препараты против ВИЧ. Софосбувир, например, так же открыли. Нечаянно)). Экспериментируя в поисках новых препаратов для АРВТ, и бац-вуаля. Так что....baha писал(а):Лекарство от геп В точно не предвидится?
Каждый лев - кошка.Но не каждая кошка - лев.))
-
Marisha
Как раз сегодня разговаривала на эту тему со своим врачем. До первой стадии клинических испытаний на людях дошли несколько новых препаратов. НО!! Из моего опыта обычно дальше они не идут. По разным причинам. Даже если случится чудо и они пройдут все клинические испытания, то на рынок выйдут никак не раньше чем лет через 10 -15. И то, это если будет выгодно фармкомпаниям. Соответственно цены на них будут сказочные. Так что кушаем бараклюд, закусываем тенофовиром и не жужжим. Летом в Европе будет симпозиум гепатологов. Там расскажут что нас ждет
To Lev
Потому что тенофовир и бараклюд не убивают, виурс геп В, а только не дают ему размножаться. Перестаёте эти лекарства принимать, вирус геп В размножается со страшной силой снова.
Фософоглив и тд не помогут, можете их даже и не пить, пустая трата денег. Только баркалюд или тенофовир. Пожизненно. Это очень дорого и для 90% россиян неподъемно. Но властьпридержащим на это наплевать, никто вам не поможет в нашей стране. Или ищите клинические исследования или валите в Германию, Францию, или другую цивилизованную страну, будете получать бесплатно.
Если вариантов нет и денег нет, попробуйте выждать год. По исследjваниям через год у 20% вирус перестает буйствовать, АЛТ АСТ приходят в норму. Но это если повезет. Сдавайте анализы каждые 3 месяца, мониторьте АЛТ АСТ.
Другого лекарства не будет, отбросьте иллюзии.
Потому что тенофовир и бараклюд не убивают, виурс геп В, а только не дают ему размножаться. Перестаёте эти лекарства принимать, вирус геп В размножается со страшной силой снова.
Фософоглив и тд не помогут, можете их даже и не пить, пустая трата денег. Только баркалюд или тенофовир. Пожизненно. Это очень дорого и для 90% россиян неподъемно. Но властьпридержащим на это наплевать, никто вам не поможет в нашей стране. Или ищите клинические исследования или валите в Германию, Францию, или другую цивилизованную страну, будете получать бесплатно.
Если вариантов нет и денег нет, попробуйте выждать год. По исследjваниям через год у 20% вирус перестает буйствовать, АЛТ АСТ приходят в норму. Но это если повезет. Сдавайте анализы каждые 3 месяца, мониторьте АЛТ АСТ.
Другого лекарства не будет, отбросьте иллюзии.
Спасибо всем кто ответил ,я так и думал не выгодно, не повезло нам.
Лекарство испытали участвовал 3 года на испытание
И как результат?
To Lev
Вы должны были понимать, что если начинаете принимать тенофовир, то должны будете принимать его (или бараклюд) потом пожизненно, и после окончаний испытаний. Если Вам этого не сказали, надо было самому поискать инфу. Я тоже на испытаниях, и все испытания коплю деньги, чтобы потом лекарство покупать.
Вы должны были понимать, что если начинаете принимать тенофовир, то должны будете принимать его (или бараклюд) потом пожизненно, и после окончаний испытаний. Если Вам этого не сказали, надо было самому поискать инфу. Я тоже на испытаниях, и все испытания коплю деньги, чтобы потом лекарство покупать.