Повторные терапии

[sssf90]

Здравствуйте,друзья

Хотел поинтересоваться у бывалых, кто проходил курс ПВТ неоднократно.

Я проходил ПВТ с пегасисом и рибами,был результат,ушел в 0,а потом срыв.Был расстроен очень сильно, что много сил на это ушло,но даладно.Сейчас вот живу год и даже анализы не сдавал,пил фосфоглив.Собираюсь пойти сдать на днях

Скажите мне,а что дальше вообще как правило? Ведь даже любая ПВТ идет на пользу,верно? Убивая вирус,освобождая тем самым печень?

[Vikter]

Я сейчас как раз повторно прохожу перапию.

[Unkind]

Тут пара тройка человек есть, кто по несколько раз лечился. Сейчас всё можно вылечить. Много новых и дешёвых (относительно) препаратов. Это раньше неответ или рецедив, как приговор-живите с этим. Сейчас другое дело. Тему Frauk почитай. Да и Viktera тему полистай. Не спеши. Всё ждёт, время терпит. В двух словах тут всё и не опишешь. Нужно время, изучай вопрос.

[Марта70]

Всем привет! Лечился муж. Геп.С 1б F4. 48 лет. Лечение 60 недель: 12 недель пегасис и копегус. Частичный ответ. Подключили совриад на 12 недель. Потом 36 недель опять пегасис и копегус. Через 2 недели после окончания ПВТ возврат. Сказать, что мы в шоке, это ничего не сказать. Интересно чем же сейчас ему лечиться? Может безинтерфероновую? Голова кругом.

[sssf90]

Я сейчас как раз повторно прохожу перапию.

Другими препаратами?

Всем привет! Лечился муж. Геп.С 1б F4. 48 лет. Лечение 60 недель: 12 недель пегасис и копегус. Частичный ответ. Подключили совриад на 12 недель. Потом 36 недель опять пегасис и копегус. Через 2 недели после окончания ПВТ возврат. Сказать, что мы в шоке, это ничего не сказать. Интересно чем же сейчас ему лечиться? Может безинтерфероновую? Голова кругом.

Это,конечно,удручающе и вправду.А гепатологи сказать ничего не могут?

[sssf90]

Я сейчас как раз повторно прохожу перапию.

Навскидку,сколько сейчас обходится относительно недорогая терапия? Я просто не знаю, ибо получал бесплатно, как клиническое испытание

[слива]

теперь думаю софосбувир+даклатосвир на 16-24 недели, либо харвони также на 16-24, оригиналы дорого, искать дженерики надо будет. Я бы еще пеги добавил.

[Марта70]

Всем доброго утра!
гепатолог говори, что в ее практике такого еще не было. У всех был достигнут УВО.
Она нам предлагает: пегасис, копегус, софосбувир. А я прочитала, что неответчики лучше поддаются лечению без интерферона.

[Марта70]

А где дженерики брать? Врач, правда говорит, что у нее они есть. Я почитала на форуме, что дешевле слетать в Индию за ними.

[FrauK]

Марта. У врачей большая накрутка. Слетайте сами или закажите. Если в Индию сами полетите, там нужно будет к врачу попасть, сдать анализы. Они вам дадут рецепт и прямо в госпитале можно купить. Там от 260$ за банку есть софосбувир. Тем более Индия получила разрешение от Гилеада на производство.

[Марта70]

Да, Фрау, я тоже так думаю. Но это надо визу получить, бронировать отель, жить несколько дней и самое главное мы не знаем английского! Как объясняться? Может у кого то уже есть такой опыт, подскажите.
Фрау, если знаешь, напиши название госпиталя

[Vikter]

Ждать викейру или рисковать.

[FrauK]

Марта. В Индии госпиталей этих куча. Поищите в интернете. Изъясняться на английском. Если не знаете английского, значит нанимать переводчика. На соседнем форуме кто-то рассказывал, как ездил и покупал сам у врача. Поищите.

Ну или заказывать доставку. Тут Оля Романтик заказывала из Индии, спросите у нее. Мой из Египта, я тоже заказывала. Ну лучше брать Индию.

Ну или ждать Викейру, как Виктор сказал.

[Vikter]

Фрау, она писала в первом сообщении что лечили 12ть недель совриадом. И возврат. Кмк египетиндиякитай не вариант.

[FrauK]

Почему?
Нет, Вот таблицы EASL . После неудачи на схеме пег+симепревир+рибавирин (А совриад и есть симепревир)
Нижняя строчка

Соф+лед (харвони) 12 недель с рибами или 24 недели при ф3 и выше
Соф+дак 12 недель с рибами или 24 недели при ф3 и выше.

Картинка-превью, там увеличить можно

[Vikter]

Ссылаясь на EASL, нужно чтобы они рекомендовали египетиндиюкитай.

[FrauK]

Если есть деньги на оригиналы, почему нет? Главное, что как минимум две схемы помимо Викейры уже можно пробовать. Это же хорошо. А уж аналоги или оригиналы, каждый сам решает. Тем более, что Индия получила патент от Гилеад.

[Марта70]

Ребята, большое вам спасибо за советы!

[романтик]

индию заказать от 45000 до 65000,с доставкой
я брала и в этом же месте по моему совету несколько человек заказывали,
лететь в индию дороже прилично,и даклатасвир можно тут купить от 10 000 до 120 000 на 12 недель
И наши врачи уже повсеместно рекомендуют эту же схему лечения,зная на каких препаратах народ идет,и делали анализы этих препаратов не однократно,сама лично принимала участие в оплате и получала результат из лабы на даклатасвир китайский

[Unkind]

Викейра шикарный препарат. Сам по себе уже ничуть не хуже софосбувира, полноценный конкурент. И дешевле оригинального софа, и не надо ничем его дополнять. Полностью безфероновая тера. Лёня говорит, что уже появился в наших аптеках. Стоит мульён деревом за курс в 12 недель. Вот только не знаю в вашем случае 12 или 24 недели надо им лечиться.

[Altksey]

Марта70, а на интерлейки анализ не сдавали? просто интересно почему лекарства не берут

[Марта70]

Т/T C/T

[Марта70]

Согласна, викейра - это шикарно. Но нам надо, наверно, 24 недели. А это 2 млн. За совриад недавно только долги раздали. боюсь не потянем. Но если высокий % излечения, может быть взять кредит

[Altksey]

Марта70, интерлейки не плохие, странно что лечение не помогает, может из за фиброза конечно, надеюсь вы своего гепатита победите, удачи в борьбе, лекарства и правда новые придумывают, да и цены думаю падать будут, всё таки конкуренция есть, лишь бы производители в сговор не вступили.

[Марта70]

Спасибо, Altksey, за поддержку!