Стандарты лечения

[simka81]

В последнее время очень много новых лекарств появилось. А поменялись ли у нас в России стандарты лечения гепС, с учетом новых препаратов?

Последний раз была у гепатолога в мае прошлого года. Тогда мне ничего кроме пегасиса на 48 недель не предложили. Про альгерон сказали, что фигня. А на слове альтевир вообще обсмеяли.

Хочу в ближайшее время еще раз сходить послушать, уже другого врача. Есть надежда, что они уже в курсе последних новинок и могу назначать что-то одновременно действенное и не очень дорогое? Или в государственных мед.учреждениях все как было так и осталось?

[Серсея]

самой интересно
но, насколько я знаю и по логике, все тащят из индии, китая, бангладеша дженерики
в рашке не зарегестрированы

откуда новым стандартам взять, если лекарств новых нет, зарегестрированных

[сара]

Про новые -ингибиторы, они знают. но не все предлагают, т.к. пока они не зарегистрированы и их нет в свободной продаже, им видимо запрещено предлагать схемы лечения этими препаратами. У меня одна инфекционист знает их по бумажке, достает черновичок и по слогам читает - со - фос - бу- вир, скоро говорит будет в России. Другая инфект. побольше знает, про египетские не хочет слышать, но говорит российские скоро будут по цене 800т. Официально не разрешают лечиться егип. и китайск., но когда девченки после лечения, пришли и сказали, что к своей тере пеги, рибы добавляли соф. в середине лечения, похвалили их, но сказали, что надо было раньше врачу доложить об этом. Если бы сказали раньше, то сняли бы с теры.
Врачи разные, и представления о лечении у них тоже не совпадают. Как повезет. Сходите, может у вас продвинутый, современный врач.

[леонид]

Есть две рекомендации по лечению гепа.европейская EASL и американская AASL.,у них есть расхождения в лечении.наши российские врачи в основном руководствуются рекомендациями Европы.все инги HS3 у нас зарегистрированы.HS5/a тоже кроме ледиспавира.и НS5/в кроме софа.даже если зарегят цена будет не подъёмная для многих.

[simka81]

Ну т.е. по сравнению с прошлым годом скорее всего никаких подвижек в этом плане нет?
Тогда дождусь ответа от Собянина, а потом уже к своему врачу пойду.

[Avandra]

Мне повезло больше врач все рассказал про лекарства и схемы. Обещал вести терапию, но не официально. И потом записал ещё в КИ. Я сдала кучу анализов, пришлось платно, так как времени было мало до скрининга. Скрининг я прошла. И начала терапию. А там и посылочка пришла, так и лежит!

[simka81]

Авандра, врач платный или гос? Мне кажется госы таким не занимаются, ни к чему им так рисковать. Просто назначают то, что дороже и якобы эффективней и все.

[katrinka]

Зависит от уровня образованности врача. В большинстве случаев для России официальный стандарт интерфероны(или пегинтерфероны) с рибавирином. Все остальные схемы-написал Леонид. По цене дёшево-это то, над чем смеялись твои врачи-альтевир и альгерон. Вообще странные это были врачи, если они тебе для 3 гена предложили пег 48недель.....это ещё кому над кем смеяться надо.
В свете последних мировых открытий доступно лечение препаратами соф. и дак. от 12 недель,но далеко не все врачи об этом вообще знают, и не все предлагают.
В зависимости от состояния твоего здоровья и размеров кошелька решать, чем лечиться, тебе. Информация о схемах в общем доступе в интернете.

[Avandra]

Нет врач - гепатолог государственный, но приём платный. Мне пеги не желательно было, он знал об этом. Вообще просто замечательный человек. Я долго искала врача, много хороших и не очень попадалось.

[simka81]

Катринка, схемы то понятно, что в доступе. Но кто-то же должен как-то здоровье остальное контролировать на ПВТ. Что ж я приду к врачу и скажу "буду лечиться по своей схеме, но если мне сплохеет, то будьте добры мне выровнять состояние". Мне кажется ни один врач на такое не согласится. И про 48 недель понимаю, что загнули. Это не моя врач была, а другая. Моя мне альгерон предлагала, но это было еще до биопсии, и то с оговоркой, что удача процентов 60 максимум. Надеяться на альтевир я так понимаю вообще не стоит, его уже никому не назначают наверно.

Авандра, в смысле не желательно пеги? Это как определяется? Я думала их всем можно и нужно, дело только в цене, кто-то тяне, кто-то нет...

[сара]

Мое личное мнение что пеги - прошлый век. На ингах и сроки меньше, и побочек. Но решать вам.

[Avandra]

Simka у меня проблемы со свертываемостью крови. Я с 2013 года эти инги ждала, даже если не попала на испытания и не было дженериков, я купила бы оригиналы.

[simka81]

Тогда чтоб темы не плодить, спрошу тут. Сколько примерно выйдет лечение на ингах при моих данных?

[Avandra]

Соф. дак. 12 недель.

[simka81]

Спасибо! Я тоже эту схему и нагуглила. Или еще Соф+риб, но 24 недели. По цене наверно бессмысленно спрашивать, смотря где и как покупать. Но все равно получается дешевле, чем на интерферонах, да и вроде побочек меньше. Прям даже настроение улучшилось, хороший день сегодня Всем спасибо за ответы!

[леонид]

Оно ещё улучшится твоё настроение.произнести волшебную фразу

[Avandra]

simka81 соф дороже дака+рибы+побочки, так что лучше соф дак 12 недель и процент УВО выше!

[Florenti]

В России есть зарегистрированная даклинза (даклатасвир) 135 тыс месяц. У моего врача многие лечатся софом из Индии и даклинзой. К лету и сов появится в наших аптеках, как Лео написал цена будет порядка 800 т.р. на курс. Как только соф появится фероны постепенно перестанут назначать. Ну а через пару лет цена упадет и будет нам счастье.

[simka81]

Ну 800 тыс на курс это офигеть сколько, да еще и ждать когда это вообще будет у нас. Нафик надо, если в индии уже меньше чем за 100тыс можно найти на 12нед. Но ждать когда упадет цена у нас я не смогу наверно, слишком долго. Хотя вот Даклинза просела в цене за несколько месяцев на 50%, может и дальше дешеветь будет, кто знает.

[Avandra]

Даклинза оригинал в России был изначально ниже чем в Европе.

Конечно, ждать не надо, если есть возможность, то покупать. Был разговор в правительстве о введении таможенных пошлин на посылки из за рубежа, сейчас не более 1000$ беспошлинный ввоз.

А сделают, например, не более 100-200$ все, что выше плати пошлину. Но правда это так и осталось на уровне разговоров.

[Мужжена]

В Перми альтевир предлагают мама не горюй! От слова пег пена изо рта летит.твари заставили интерлейкин сдать. Позвонили узнать результат-ответили что там много цифр (видимо интернета ни кого нет,только они умные)и вам нужно приехать.видимо 300км для них как на соседную улицу сходить.

[simka81]

Мне еще в прошлом году сказали, что альтевир даже предлагать не будут, там процентов 40% удачи обещали. Минимум альгерон, а лучше сразу нормальный дорогущие пеги, и чем дольше, тем лучше.

[Unkind]

На счёт чем дольше...., по-моему спорный вопрос, в вашем случае. Уверен, что вам и 24 недели с альгероном помогут. Не обязательно зарубежный пег. Можно и 12 недель альгерон+рибавирин+соф(дженерик). Убойная схема! Рецедевисты и неответчики ей первого гену мочили. По деньгам, то на то и выйдет. Ну может немного дороже, чем просто стандарт на 24 недели.

[simka81]

Я бы конечно не хотела уже интерферонами лечиться. Учитывая побочки, я не выдержу. Детей трое, работу искать планирую, да и вообще общий вид терять не хочется. Подожду немного, может прога заработает в этом году, вдруг возьмут. Ну и может появятся более надежные каналы получения ингов. В идеале сама бы съездила туда и купила, дороже, но надежней, только не узнавала пока можно ли так.