У мужа Гепс 3а, сейчас на ПВТ 23 неделя пошла. Он идет по нацпроекту в Москве. И ему сказали, что лечение год, а не 24 недели... Побочки как и у всех, кроме потери аппетита и потери веса))) Это уже второе ПВТ , первое было реафероном, показало плюс. Вторая попытка будет удачнее))))кыса писал(а):у меня 3а. но вот сходила к врачу, она сказала, что теперь этот генотип тоже лечат год, так как много рецидивов. я жутко расстроилась, на полгода денег хватит на пеги, на год нереально. она сказала, что если будет ранний ответ, то вторые полгода можно короткими, но то что год - это однозначно
У кого 3 генотип
- Солнечная
- Форум житель
- Сообщения: 511
- Зарегистрирован: 05 июн 2009, Пт, 19:51
- Откуда: Новый Орлеан
- Контактная информация:
У меня 3 а был (надеюсь) Пвт Роферон-А +Ребетол, минус на 3 неделе и до сих пор, тьфу-тьфу. Перенесла относительно нормально. Только с головой поссорилась, но сейчас опять мы вместе)))
А Лесек у меня прям героиня!!!Две пвт безрезультатно, а оптимизма и веры в будущее на весь форум хватит! Котик мой хороший
Кстати, Кош, ты чего в кандидатах на бан? Натворила чего?
А Лесек у меня прям героиня!!!Две пвт безрезультатно, а оптимизма и веры в будущее на весь форум хватит! Котик мой хороший
Кстати, Кош, ты чего в кандидатах на бан? Натворила чего?
Солнечная, что значит с головой поссорилась??? Я до того как начала читать форум, так позитивно относилась к терапии.. А сюда пришла все про депрессии пишут.. Была даже тема " Кто на каких антидепрессантах сидит?" Это что у всех так должно быть?? Пугает даже...
- Ника
- Форум житель
- Сообщения: 1392
- Зарегистрирован: 04 июн 2009, Чт, 20:41
- Откуда: гора Шумеру,вечность, лето
да не у всех. все индивидуально. я на пвт вообще сся нормально ощущала. какие там депрессии, все оч. позитивно происходило)
я, правда, с работы уволилась, чтоб не раздражацо и не гореть желанием удушить кого-нить из коллег))
я, правда, с работы уволилась, чтоб не раздражацо и не гореть желанием удушить кого-нить из коллег))
Dum vivimus vivamus
- Vice Versa
- Форум житель
- Сообщения: 330
- Зарегистрирован: 04 июн 2009, Чт, 23:56
- Откуда: Питер
Нет, депрессия на ПВТ - это норма, но не правило!!! Бывает. Но не у всех! Я с башкой продружила все 6 месяцев. *после окончания уже стала психом, но пью успокоительные, вроде ничего*
HCV 3a (-).
Эх... Я бы тоже с работы уволилась, если бы мне терепию кто-нибудь оплачивал А то уменя работа такая активная, не присесть.. а после уколов особо не побегаешь.. устаешь быстро
Ну спасибо успакоили на счёт депрессии.. А то я уже разволновалась Выдержим!! Никуда не деться
ЗДРАВствуйте все!
у меня 3а
терапию начинаю со следующей недели
сегодня врач выдала мне брошюру"Пегасист". Это, наверное, я и многие среди Вас, уважаемые форумчане.
Лечиться буду Пегасисом и Ребетолом
Алт 206
аст 82
холестерин 7,2
вес 117 рост 196
Врач сказала , что 24 недель достаточно,хотя я переспрашивал насчет 48.
Через три дня после второго введения записала на сдачу анализов.
30000 р. в месяц... Жестковато.
Жена поддерживает. Хотим завести ребенка. Мне 29 лет. к окончанию терапии будет уже 30. Жена здорова.
Волнуюсь смогу ли работать - я юрист.
Кто-то уже выздоровел полностью после этой терапии?
у меня 3а
терапию начинаю со следующей недели
сегодня врач выдала мне брошюру"Пегасист". Это, наверное, я и многие среди Вас, уважаемые форумчане.
Лечиться буду Пегасисом и Ребетолом
Алт 206
аст 82
холестерин 7,2
вес 117 рост 196
Врач сказала , что 24 недель достаточно,хотя я переспрашивал насчет 48.
Через три дня после второго введения записала на сдачу анализов.
30000 р. в месяц... Жестковато.
Жена поддерживает. Хотим завести ребенка. Мне 29 лет. к окончанию терапии будет уже 30. Жена здорова.
Волнуюсь смогу ли работать - я юрист.
Кто-то уже выздоровел полностью после этой терапии?
почему мне врач сказала тысяч 5-6 в месяц уйдет на лечение???? такое возможно?
Daimons я кстати тоже в Кирове, там мне такую цифру сказали! напишите что Вам говорят и куда ходите ? В СПИД-центр?
Daimons я кстати тоже в Кирове, там мне такую цифру сказали! напишите что Вам говорят и куда ходите ? В СПИД-центр?
- Солнечная
- Форум житель
- Сообщения: 511
- Зарегистрирован: 05 июн 2009, Пт, 19:51
- Откуда: Новый Орлеан
- Контактная информация:
Пегасис дороже коротких феронов, поэтому такая разница в цене. И даже 30 тысяч для терапии пегасисом - это очень дешево. Я роферон колола, у меня уходило 20 тысяч вместе с ребетолом.
По поводу депрессии - правду говорят, не факт, но возможно. У меня было. Вам желаю терапии без депрессии. Вообще, я думаю, от самогот человека все зависит. Я загналась сильно. Возможно, если бы вовремя приняла меры, не довела бы себя до такого состояния. Главное, что после терапии все прошло. Настроение отличное, о депрессии и агрессии забыла.
По поводу депрессии - правду говорят, не факт, но возможно. У меня было. Вам желаю терапии без депрессии. Вообще, я думаю, от самогот человека все зависит. Я загналась сильно. Возможно, если бы вовремя приняла меры, не довела бы себя до такого состояния. Главное, что после терапии все прошло. Настроение отличное, о депрессии и агрессии забыла.
Сомнение в победе - первый шаг к поражению!
ну вообще есть мсысл лечиться за такую сумму, зачем выкидывать 30 тыс если можно 5? я не имею ввиду тех кто может себе позволить!
- Солнечная
- Форум житель
- Сообщения: 511
- Зарегистрирован: 05 июн 2009, Пт, 19:51
- Откуда: Новый Орлеан
- Контактная информация:
слушай, но 5 тыщ - это из области фантастики, имхо. я тоже лечилась короткими, роферон А. укол стоил 1000-1500, колола через день, поэтому такая сумма в месяц получалась. а какое лечение тебе прописывают? если учесть, что ребетол стоит около 7000 за упаковку..
Сомнение в победе - первый шаг к поражению!
Люди, а чем плох первый генотип перед третьим?
А впервый раз зашла на этот форум вчера. У меня гепатит С уже много лет. Я была у 4 инфикционистов, они мне пробисывали в основном БАДы, один раз виферон в свечах и ВСЕ!!! Я столько лет уже болею, но меня ни один врач не лечил. Даже не предлагали ничего. Это для меня очень плохо??? Я сдаю каждые полгода биохимию, УЗИ печени и все такое, врач говорит все в норме иди гуляй и даже ничего не прописывает. Это плохо???Nastenka писал(а):Люди, а чем плох первый генотип перед третьим?
- lesek
- Просто заглянул
- Сообщения: 87
- Зарегистрирован: 05 июн 2009, Пт, 08:27
- Откуда: Армавир, Краснодарский край
- Контактная информация:
Солнышко, ты мое! Нашла прям героиню, тут пол форума героев, кто проходит терапию и вообще жизни радуется, а не сидит и хнычет целыми днями.
А тебя ремешком за то что пропала и забыла про меня!
А тебя ремешком за то что пропала и забыла про меня!
3ab, 2 ПВТ пройдено, когда-нибудь будет и третья
Солнечная
Просто я поехалав город, где я училась, там почему то все так дешево ,думаю поеду анализы по дешевке сдам!) П Ц Р у них стоит 600 рублей) ну вот потом позвонила в этот славный город Киров узнать результаты, врач сказала я вас возьму на лечение, у нас типа многие из Коми лечатся-все дешевле выходит, я и спросила , на сколько мне рассчитывать ,она сказала тыс 5-6,я сама удивилась!
Просто я поехалав город, где я училась, там почему то все так дешево ,думаю поеду анализы по дешевке сдам!) П Ц Р у них стоит 600 рублей) ну вот потом позвонила в этот славный город Киров узнать результаты, врач сказала я вас возьму на лечение, у нас типа многие из Коми лечатся-все дешевле выходит, я и спросила , на сколько мне рассчитывать ,она сказала тыс 5-6,я сама удивилась!
- rapira
- Просто никто
- Сообщения: 5429
- Зарегистрирован: 04 июн 2009, Чт, 20:17
- Откуда: а..а откуда не выгонят
рио нагрузку бы еще сдать.количественный.
если пегасис будет смотрите чтобы 180 назначили.большой вы мальчик 117\196
удачи и минуса!!а стойкая ремиссия у многих.а если ремиссия более 3 лет(не согласна с 6 месяцами )можно говорить и об излечении.
главное ваш настрой.не сомневайтесь ни в чем!!
да и рибаверина вам надо 1600.имхо.(если не копег конечно)
вообщем совет.обсудите с врачем дозировку препаратов.у вас вес не маленький.а в этом случае дозировка важна
если пегасис будет смотрите чтобы 180 назначили.большой вы мальчик 117\196
удачи и минуса!!а стойкая ремиссия у многих.а если ремиссия более 3 лет(не согласна с 6 месяцами )можно говорить и об излечении.
главное ваш настрой.не сомневайтесь ни в чем!!
да и рибаверина вам надо 1600.имхо.(если не копег конечно)
вообщем совет.обсудите с врачем дозировку препаратов.у вас вес не маленький.а в этом случае дозировка важна
перелёт из вечности в вечность..
Kolibri,ты забыла добавить ,что распродаёшь остатки лекарств оставшихся от бесплатной пвт... Много выручила?Жесть ппц!!!Kolibri писал(а):Привет АЛТ
у меня 3 генотип. Терапию закончила вчера.
Лечилась : реаферон ЕС (3 р в нед.)+ рибавин (рибавирин)от 1000 до 600 в сутки.
Жива. Поправляюсь и толстею.
ПВТ закончена 26.11.2009 ген 3a,3b МИНУС
нееееее не утенкова! она я знаю онлайн консультирует, нет эта врач работает в спид центре-инфекционист!
пока ни че не узнала она в отпуске до конца месяца, вот вся в ожидании!
Последний раз редактировалось олесиша 08 окт 2009, Чт, 00:32, всего редактировалось 2 раза.
подскажите , а есть у кого малые дети , которые еще в садик не ходят? мне интересно возможно ли лечится с малым детем, в плане того, чтоб он заикаться не стал или еще что нибудь, раз там прям так все депрессово и агрессивно? переживаю за малютку, смогу ли эмоции держать?