Антитела матери у детей до?

Аватара пользователя
Клер
Писатель
Сообщения: 1394
Зарегистрирован: 18 май 2011, Ср, 19:00
Откуда: Тольятти

18 май 2011, Ср, 19:38

Здраствуйте!Во время беременности у меня обнаружили антитела к геп.С,сдала РНК,положительный.Роды были путем кесарева сечения,от грудного кормления из за возможного риска пришлось отказаться,кушали Нутрилон комфорт,проблем со здоровьем не было,слава богу.Сдавали сыну биохимию,антитела к геп.С,РНК,ему тогда было1г9мес.резутаты:биохимия в норме,РНК отрицательный,а вот антитела были обнаружены,меня тогда наш инфекц.успокоила,сказала что это могут и антитела матери,подождите до 2,5лет.Сейчас сынуле 2г9мес.,вот прям пишу и плачу,сдали 13 мая на антитела к геп.С,результат:резко положительный.Так же сдали 15 мая на РНК качественный и на АсТ и АлТ.Жду результата,сказали дней через 10.Я очень надеюсь,очень очень,что будет отрицательный.После первого РНК методом ПЦР,который был отрицательный,я так надеялась что эти антитела исчезнут,и тут такое...До скольки лет у детей вообще могут сохраняться антитела матери?Есть ли у нас надежда ?Господи,я себя прям такой виноватой перед ребенком чувствую,за что ему это все..Наркотиками я не увлекалась,тату не делала,откуда вообще эта дрянь у меня взялась,не понимаю...
Аватара пользователя
Ласточка!
Тринадцатая
Сообщения: 11237
Зарегистрирован: 04 июн 2009, Чт, 20:57
Откуда: Дикое Поле

18 май 2011, Ср, 21:35

Клер, ты считаешь, сдесь сплошь истатуированные наркоманы сидят?
возможно материнские антитела у ребенка.
Аватара пользователя
baranka
Автоконсультант
Сообщения: 6580
Зарегистрирован: 17 июн 2009, Ср, 14:59
Откуда: москва

18 май 2011, Ср, 21:43

Считается до 2 лет должны антитела материнские уйти,будем надеется что обойдется...ждите ПЦР...
Аватара пользователя
Клер
Писатель
Сообщения: 1394
Зарегистрирован: 18 май 2011, Ср, 19:00
Откуда: Тольятти

19 май 2011, Чт, 00:15

Насчет тату и нарк. просто мысли вслух,и почитав на форуме можно сказать что здесь очень смелые люди,которые не засунули голову в песок как страусы,а наоборот еще и нашли в себе место для юмора над диагнозом,у меня пока к сожалению с этим слабовато,все мысли о ребенке,но за 3часа здесь узнала много нового и полезного,не так страшно как было в неведенье,даже легче как то стало!!Почитала о лечение,осмысливаю.Завтра идем на консультацию к дет.инф.,может уже и ПЦРпридет ,отрицательный из отрицательнейших.А по поводу антител у детей позвонила на гор.линию,сказали до3лет могут сохраняться.Во время беременности мне говорил врач что я носитель,анализы все в норме были(биохимия).Тоесть сдадия ремиссии,это я как поняла тоже на риск передачи влияет.Сама сдавала биохимию,узи,через год после родов,результаты по словам инф.хорошие,все в норме,никаких изменений нет(это я тут прочитала что после родов может начаться обострение).Узи мне вообще интересно делали,дело в том что у меня полностью зеркальное отражение органов,т.е.по медиц.терм.:полная инверсия внутренних органов,сердце справа,печень тоже с другой стороны и т.д.Узист позвала еще одну,говорит мы такое по учебнику только проходили,я надеюсь расположение органов на лечение гепатита у меня никак не повлияет :D
Аватара пользователя
adeli
Просто заглянул
Сообщения: 99
Зарегистрирован: 10 сен 2009, Чт, 16:23
Откуда: Москва

19 май 2011, Чт, 00:19

Сдавла в год ребенку антитела были ПЦР было отрицательно.я пока на этом спокойна.Вируса ведь нет!!!!!сдам потом еще в 2 года...все будет ХОРОШО!!!!!!!!!!!!!!
тройная терапия с 23.05.2014
Аватара пользователя
Клер
Писатель
Сообщения: 1394
Зарегистрирован: 18 май 2011, Ср, 19:00
Откуда: Тольятти

19 май 2011, Чт, 00:31

Надеюсь на хорошее!!! просто по возрасту ребенка время поджимает,уже сгинули бы чтоли эти антитела наконец бы,а то я уже долго в напряженном ожидание этого,нервы начинают шалить...
Аватара пользователя
Клер
Писатель
Сообщения: 1394
Зарегистрирован: 18 май 2011, Ср, 19:00
Откуда: Тольятти

19 май 2011, Чт, 09:02

Привет всем!!!Доброго утра и позитива!!!вот собираюсь с сынулей на консультацию к дет.инф.,вчера вроде успокоилась,а сегодня чего то опять сердечко неспокойно,форум почитала почуствовала желание действовать,что толку то на попе сидеть и себя жалеть :)
Все будет хорошо,всетаки 5%риска передачи ребенку это очень мало!!!
Аватара пользователя
Ласточка!
Тринадцатая
Сообщения: 11237
Зарегистрирован: 04 июн 2009, Чт, 20:57
Откуда: Дикое Поле

19 май 2011, Чт, 09:22

Успеха вам)
Аватара пользователя
Клер
Писатель
Сообщения: 1394
Зарегистрирован: 18 май 2011, Ср, 19:00
Откуда: Тольятти

19 май 2011, Чт, 15:58

Сходили на конс.,ПЦР сынули ещё не пришел,вобщето правильно,если мы сдали 15мая то еще рано,сказали дней 10 делают,зато пришел анализ на биохимию,АлТ-33,при <39 норма,АсТ тоже отличный.Вот только эта бумажка с антителами всю картину портит.Врач сказала что ждем ПЦР,вроде как сейчас не о чем разговаривать,надеемся говорит на лучшее...Спросила у неё сколько у нас в Тольятти стоит лечение геп.С,цифры конечно впечатляют-600 000рублей,причем говорит без разницы взрослому или ребенку,блин,где же столько денег то взять :cry: .Я отношусь не к гордской поликлиннике,а есть у нас АВТОВАЗовская,попробую там узнать,может подвезёт и попаду в какую нибудь программу.Вот написала и легче стало,а то даже не с кем поделится такими проблемами,родители у меня люди щепетильные,боюсь не правильно поймут,мама вообще по натуре очень брезгливый человек,не дай бог кто то из её стакана попьет,все,трындец.А тут такое.Вот и носила все в себе,тихо мирно сам с собой я веду беседу :)
Аватара пользователя
zhuchka
Уже не новичок
Сообщения: 336
Зарегистрирован: 21 янв 2011, Пт, 18:22
Откуда: Москва

19 май 2011, Чт, 16:29

Лечиться можно и отечественными препаратами, особенно с 3 генотипом, а это намного дешевле, в несколько раз... врач объявил ценник по-максимуму: первый генотип и пегами на 48 недель, а у вас возможно 3 генотип, а это 24 недели лечения, да отечественными феронами- уложитесь в 60 000 руб
ГепС, 3а, пвт 04.02.-19.07.11, Пегинтрон+Ребетол, УВО
Аватара пользователя
Клер
Писатель
Сообщения: 1394
Зарегистрирован: 18 май 2011, Ср, 19:00
Откуда: Тольятти

19 май 2011, Чт, 16:46

zhuchka,спасибо,вы меня прям вернули в действительность,а то с такими расценками начинаешь много и плохо думать.Да,надо сдать самой на генотип,на количественный,а потом уже думать,разница конечно есть:600 000или 60 000 :lol:
Аватара пользователя
Клер
Писатель
Сообщения: 1394
Зарегистрирован: 18 май 2011, Ср, 19:00
Откуда: Тольятти

20 май 2011, Пт, 13:25

Девочки,плачу,не могу,позвонила узнать резутьтат ПЦР у сынули,сказали ПЦР+,а при том что в 2.9года еще и антитела резко положительные то приходите в понедельник поговорим о дальнейших действиях.Сказала запишет нас на программу,но она какая то поддерживающая печень,а не на лечение вируса,а противовирусной по программам беспл.на детей пока нет,само лечение говорит очень дорогое и по этому не каждый может себе позволить.А с учетом что у меня декретные 4600в месяц мне получается даже и мечтать не о чем.Что делать,я в отчаяние,выпила афобазол,чего то не действуеет.Ну за что таким маленьким такие большие проблемы? :cry:
Аватара пользователя
Юлечка
Читатель
Сообщения: 671
Зарегистрирован: 24 янв 2010, Вс, 14:32
Откуда: Кузбасс

20 май 2011, Пт, 13:45

Клер, плачу вместе с вами :cry:
1а1b, ПВТ 03.01.11-03.01.12 короткие,УВО.
Аватара пользователя
Mapka
Уже не новичок
Сообщения: 307
Зарегистрирован: 01 июл 2009, Ср, 21:57
Откуда: Северная столица

20 май 2011, Пт, 14:18

Клер, главное спокойствие, хотя предствляю как это сложно (самой сына скоро проверять). Сейчас все успешно лечится! Главное, чтобы хороший специалист попался. Удачи Вам и здоровья Вашему сынульке и Вам!
1b, ПВТ с 22.09.10-23.08.11 пегасис+копегус, УВО
Аватара пользователя
Юлианна
Читатель
Сообщения: 539
Зарегистрирован: 17 фев 2011, Чт, 23:53
Откуда: Москва

20 май 2011, Пт, 16:08

Сочувствую, очень сопереживаю. тоже малую проверять надо. боюсь.
Проблема, как я понимаю, даже не влечении, а в деньгах, и еще на двоих.Такая же проблема. :(
Геп С, 1b, пока не лечусь-кормлю грудью
Аватара пользователя
Клер
Писатель
Сообщения: 1394
Зарегистрирован: 18 май 2011, Ср, 19:00
Откуда: Тольятти

20 май 2011, Пт, 16:52

Спасибо всем за добрые слова!Сейчас они очень нужны,афобазол вроде подействовал,сижу,думаю,какие следующие шаги правильные предпринять,к сожалению пока ничего в голову не лезет.Хочу обнадежить тех кто писал что тоже скоро деток надо проверять:врач наша сказала что на её опыте %передачи очень,очень маленький,например в нашей поликлиннике был всего 1! ребенок с таким .Мы видать 2 будем :cry: .Так что я думаю все у вас будет хорошо!!! У меня сечас такое состояние,как будто все во сне,все это не со мной происходит,и мысль долбит в голове:что же делать,что же делать...
Аватара пользователя
Feofan
Писатель
Сообщения: 1579
Зарегистрирован: 23 фев 2011, Ср, 17:11
Откуда: Москва

20 май 2011, Пт, 17:35

Клер
Здоровья Вашему ребенку и Вам. Терпенья, мужества и удачи.
Вот читаю и думаю. Ну почему дети? А? Почему?
ГепС 1b F0 ПВТ пройдена 26.03.11-24.02.12 36 мес. - УВО
Аватара пользователя
zhuchka
Уже не новичок
Сообщения: 336
Зарегистрирован: 21 янв 2011, Пт, 18:22
Откуда: Москва

20 май 2011, Пт, 17:41

Клер, я бы пересдала ПЦР в другой лабе... Очень странно: если заражение произошло в родах, то в 1г9м РНК уже бы определялась, а у вас было отрицательно.... Но в любом случае, приходите в себя, ребенку нужна спокойная, уверенная мама! Все лечится! У нас на форуме Лесная сейчас лечит 2-х летнего сынишку, почитайте ее темки...
ГепС, 3а, пвт 04.02.-19.07.11, Пегинтрон+Ребетол, УВО
Аватара пользователя
Бим
Уже не новичок
Сообщения: 330
Зарегистрирован: 29 окт 2010, Пт, 13:00
Откуда: Сургут

20 май 2011, Пт, 17:46

Очень вам сочувствую. У меня малышу год и два месяца, в полтора тоже пойдём сдавать на антитела, в 6 месяцев они ещё были. Тоже сердце разрывается за своего мальчика :cry: А вам надо определить генотип вируса у себя и малыша. а насчёт лечения необходимо найти детского гепатолога.
Аватара пользователя
Клер
Писатель
Сообщения: 1394
Зарегистрирован: 18 май 2011, Ср, 19:00
Откуда: Тольятти

20 май 2011, Пт, 18:14

Да,наверно сынуле надо пересдать,1 ПЦР мы с ним сдавали платно, в ИДКлабораторие,они их Тольятти в Самару везли в лабу ИДК вроде,а сейчас нам дали бесплатно на ПЦР в дет.полик.,и антитела всегда там тоже делали,у них недавно открыли лабу в СЭС,и вот здесь он оказался+,слабенькая конечно,но надежда все таки.Поочитала темы у Лесной,сильная она,молодец .Сынуля у меня пока я читала,разделся,бегает совсем нагишом,я ему говорю:штаны хоть от пижамы одень,и сама дальше читаю,сейчас зашла,а он в одну штанину 2 ноги засунул,до колен только натянул,и заснул по дороге.Лежит,спит,такой счастливый,хорошо что они еще не все понимают,спрашивал меня почему хожу плачу,я ему-ударилась об табурет,он пожалел и побежал дальше,какое счастье что он не знает того что я знаю...
Сияние
Читатель
Сообщения: 988
Зарегистрирован: 28 сен 2009, Пн, 14:46

20 май 2011, Пт, 18:23

Попробуйте пересдать конечно...
Терпения вам и мужества, мы с вами!
Геп С, 1В, Минус уже 1 г. и 5м.
Аватара пользователя
Клер
Писатель
Сообщения: 1394
Зарегистрирован: 18 май 2011, Ср, 19:00
Откуда: Тольятти

20 май 2011, Пт, 18:53

Спасибо всем за поддержку!!!Из того что я здесь прочитала про детей,я правильно поняла,что чем раньше начинать лечение тем лучше? И что это за поддерживающая терапия для печени,про которую мне врач говорила?Есть ли нам смысл лишний раз ребенка чем то пичкать,если за все время у него биохимия,которую мы сдавали раз 6 наверно,всегда была хорошая,и АсТ и АлТ тоже всегда в норме,аппетит отличный,даже болел за почти 3 года всего 2 раза,1 раз бронхит зимой,а 2 нам бронхит этот не долечили и через неделю опять бронхит ставили,хотя нет,вспомнила,нас во время лежания со 2 бронхитом в больнице заразили сальмонелезом,и потом мы дружно,все 4 мамы и 4 ребенка переехали в инфекционку,в которой также дружно пролежали еще дней 15 вроде,так что получается что сынуля за почти 3 года болел 3 раза.И вот я думаю,а нужна нам эта поддерживающая терапия,что это вообще такое?
Аватара пользователя
vita80
Писатель
Сообщения: 1755
Зарегистрирован: 24 дек 2009, Чт, 00:13
Откуда: ЦЧР

20 май 2011, Пт, 18:56

держись, Клер!
я бы тоже пересдала, но в любом случае - сил, терпения и мужества!
гепС, 1б, ПВТ (пеги+рибы) 11.03.2011-09.02.2012. БВО, УВО!!!
Аватара пользователя
adeli
Просто заглянул
Сообщения: 99
Зарегистрирован: 10 сен 2009, Чт, 16:23
Откуда: Москва

20 май 2011, Пт, 23:53

Клер держаться держаться и еще раз держаться!!!!Правильно говорят, чьо судьба не дает нам болше чем мы можем вынести!!!значит все сможешь вынести и все правльно сделать.У меня только вопрос как в самом начале был минус а теперь плюс????я сдала анализ ребенку в год ...антитела были а пцр показал минус....т.е у нас то же может что к трем годам пцр станет плюсом???
тройная терапия с 23.05.2014
Аватара пользователя
Клер
Писатель
Сообщения: 1394
Зарегистрирован: 18 май 2011, Ср, 19:00
Откуда: Тольятти

21 май 2011, Сб, 09:11

Здраствуйте!Доброго утра всем!adeli,ты мой случай к себе не примеривай :wink: ,у всех все по разному,мне же сказала врач наша,что такое у неё за все время 2 РАЗ только,и то я хочу еще пересдавать все,я еще не смирилась с такими результатами,по статистике,она говорит,в нашей поликлиннике,в которой не мало взрослых и беременных с гепатитами,на учете стоит ВСЕГО 1 ребенок с таким путем передачи,я даже сама не хочу ей статистику поднимать :) .Так что даже не думай о плохом,это оочень,оочень маленький %.
Сегодня нашла ксерокопию своей биохимии,делала год назад,когда сынуле ПЦР сдавала,а во время беременности когда делала,примерно такие же результаты были,мне помню еще тогда врач сказал,что с вашими анализами можно в космос лететь :D ,я хочу спросить,исходя из этого,значит у меня небыло обострения и всего прочего,значит риск передачи снижается?
Билирубин общ. 15 норма5.5-20.5
Билирубин прям.4.32 норма0-5.20
АСТ 25.1 норма0-31
АЛТ 22 норма0-31
Тимол.проба 0.33 норма0.0-4.0
Креатин 74 норма50-110
Мочевина 4.92 норма2.3-8.3
Мочев.кислота 236 норма143-340
Холестерин 5.07 норма2.5-5.8
Щелочная фосф.195 норма80-290
Алмиаза крови 66.3 норма0-160
Общий белок 71 норма65.0-87
ГГТП 34.7 норма11-32
Ответить