1 ген. короткими

[юнона]

Всем привет! Гепатом С болею с 2002г. Генотип 1а, F0, ПЦР колич. 535000 ме.
Сегодня врач назначил лечение (альтевир 3 раза в нед. по 3 ме + рибамидил 4 табл. каждый день), но при этом сказала что процент выздоровления маленький - БВО быстро не ждите и уж если повезет и будет стойкий минус рецидив возможен с вероятностью 50 %(((((

Вот так в общем "обнадежила".

Да еще сказала что ели даже поноса не будет - волосы непременно выпадут и возможно даже все

Даже не знаю что делать? лечиться хочу но с такими прогнозами есть ли смысл?

[окси]

еще на ПВТ бывает чесотка и жрать всё время хочется....

[Genn]

Есть люди на форуме, которые на коротких победили вирус, но их мало, конечно же, первый генотип лучше лечить пегами. Если терпим фиброз, может лучше подождать. ИМХО. Про понос и выпадение волос - здорово ! При запоре еще сильнее будут выпадывать, напряжение увеличивается

[Nemka]

Схема 3 раза в неделю короткими с 1 геном все равно, что не лечится совсем.
Нужны ежедневные уколы короткими, а еще лучше - пеги.

[юнона]

На пеги шанешек не хватет(

[Nemka]

Если совсем нет денег, то по такой схеме не стоит и начинать. Копи денег хотя бы на ежедневные короткие.

[юнона]

Я спашивала у нее про схему!
Сказала это стандарт - для всех генов- других не бывает путем проб и ошибок получилась такая вот схема.......короче долго она бредила....

Но если я хочу захлебнутся побочками и посодить щетовидку за месяц то пожалуйста можете хоть каждый день, но ответсвенность вся на вас ложиться..... и т.д.

В общем и тут "поддержала"(((

[юнона]

Ну хоть кто нибудь онадежил бы.....

Где вы после ПВТ короткими с вечным минусом????????????????

Надежда тает после каждого неответа

[Колючка]

я лечила 1 в короткими. Уколы ставила каждый день год.
Минус уже два года
Волосы вылезли не все. Поноса вообще не было)
щитовидка в какой то момент полетела, но не критично. Спустя где то год-полтора, она пришла в норму.

ЗЫ. Привет всем, кто узнал и вспомнил меня

[юнона]

Колючка а какими ты преператами лечилась?

[nadinnae]

врач не обманула по поводу процента на коротких. сдай на ил28 в Москве на садовом. у нас пока не делают.будет понятно,стоит ли надеяться на короткие.

[Колючка]

я лечилась веллфероном.
Но как мне говорил врач, разницы в принципе нет. Короткий ферон - он и в Африке короткий. бытует мнение, дескать, на импортных феронах терапия мягче проходит.
ИМХО - дело случая и везения. КТо то на наших препаратах летает всю ПВТ, а кто то на импортных еле тянет.
я бы не стала лечить по схеме три раза в день или даже через день. был вариант - полгода каждый день, потом через день, но у меня не было быстрого ответа, так что решили весь год получать удовольствие по полной
Если надумала лечиться и анализы подталкивают к ПВТ - поищи врача, который будет тебя лечить короткими каждый день.
И не очкуй.

[Женя1В]

лучше каждый день или через день, я вот например через день и по 5 млн., а по поводу побочек понос это еще цветочки, не в коем случае пугать не хочу, все проходит. Удачи вам.

[юнона]

Броня крепчает
Надин я пока не понимаю мног. чего ил28 это что?

[nadinnae]

ил 28- его разновидности позволяют прогнозировать успешность пвт при первом генотипе. если у тебя будет самый удачный подтип - можно рискнуть короткими. если средний -то пеги. если самый гадкий- биться в прогу с ингибиторами. ни или как минимум пеги. еще какой фиброз - тоже важно.

[vita80]

я бы не стала вообще по такой слабенькой схеме лечиться в твоей ситуации! мочить первый ген короткими 3 раза в неделю - лишь дразнить вирус! я бы действовала только наверняка, тем более фиброза у тебя нет! спешить некуда! сдавай тест на аллели, ищи хорошего гепатолога и в добрый путь!

[юнона]

Надин спасибо за инфу))))

За поддержку отдельное спасибо всем кто откликнулся

[юнона]

Прочитала про ил28 и веть что вспомнила - мне веть ета гадюка в белом халате сказала шо нет у нас в стране такой технологии, в америке мол есть а у нас нет --- вот как потом у таких лечиться??????
Или они намерено людей в заблуждения вводят

А вот сколько стоит то это? Немогу пока найти - может знает кто?

[nadinnae]

на ил-28 можно сдать в клинике на садовом за 2900 кажется

[Юлечка]

3 раза в неделю не стоит и начинать. Колючка ты рибов сколько кушала и вес?

[юнона]

Юля а ты что оба препарата колола и каждый день?

[юнона]

Вот еще я чтото понять не могу - есть интерферон альфа 2а и есть 2б - С лечат и тем и доугим, в чем отличия?

[Юлечка]

я начинала через день, 4+, перешла на каждый день, сейчас 46 неделя. Я колю все, что есть в наличии, и 2а и 2б, мне кажется нет разницы.
На мой 1а - 2а, на 1б - 2б

[Алек-2]

Юнона, уколы три раза в неделю не стоит, по крайней мере через день. А самое оптимальное сдать ИЛ-28 (можно будет хоть примерно спрогнозировать ответ на лечение) и тогда уже решать по лечению.

Колючка, Привет! Что то редко появляешься на форуме.

[Feofan]

юнона
Да почти безразницы чем первый ген долбить пэгинтерферон альфа 2а (Пегасис) или 2b (Пегинтрон). Мне врач предлагала на выбор, правда сказала, что у Пегасиса на пару процентов больше шансов и побочки мягче, но уверен, что найдется множество врачей и людей с противоположным мнением.