Нужен совет

[Ируся21]

Всем привет!

Ситуация такая. Мне 29 лет, 2 детей, 3 года назад поставили диагноз хронический геп С, 3а.
Через пол года после родов сдавала биохимию, АЛТ была вспышка 283, положили в стационар, прошла поддерживающий курс т.к. кормила грудью и ПВТ была запрещена.

В районной поликлиннике было сказано о скором нацпроекте по гепатиту. В итоге в марте месяце мне позвонили и сказали, что меня включили в списки-обнадежили!!! Я в срочном порядке свернула грудное вскармливание , т.к. было обещено через месяц закупка препаратов и дальнейшая ПВТ. Сейчас уже конец мая...результат звонков всегда уклончивые ответы и ничего конкретного по срокам Сегодня наконец-то услышала, что скорее всего (опять же нет гарантий) начнут лечение к концу года.

У меня не активная фаза протекания, как объяснили врачи и типа годом раньше полгодом позже роли не играет.

А так уже хочется избавиться от этой гадости. Как быть, начать лечение за свой счет (ударит по бюджету лихо) или все же надеятся на государство и подождать до конца года???

Интересны любые мнения по этому поводу, т.к. решение висит в воздухе и никак не принимается

[Клер]

ПРивет,как раз насчет этого сейчас писала в: БЕСПЛАТНоЕ лечение гепатита.Так что деньги уже Самара выделила,подожди ,все таки лечение не из дешевых,раз ситуация и анализы позволяют.Понятно что хочется быстрее,у самой такое же желание.Но вроде уже скоро,а деньгам найдешь более приятное применение

[Лесная]

конечно ждите бесплатных препаратов. потому как на пвт, кроме лекарст (недешевых) еще очень много затрат.
питание в первую очередь...разнообразная и качественная еда, а это не дешево. фрукты, семга, икра, телятина...мой пупс любит викторию, черешню...и это все надо каждый день свежее.
так что спешка ни к чему.
у нас никакой помощи от города...сказали, вы на учет вставайте, а помочь мы вам ничем не можем..все проги свернули. а на какой хрен мне ребенка клеймить????

[rapira]

по нацпроекту вас лечить не будут. если не тяжелая степень фиброза конечно. узнавайте откуда финансирование будет. если ваш региональный бюджет выделяет средства и анализы позволяют ждать, а финансовое положение не позволяет лечиться -ждите. если деньги есть -начинайте терапию. иначе только до морковкиного заговения..
от региона зависит многое.

[Бим]

Мне вот тоже всё обещали, на следующий месяц, потом ещё надо подождать и так прошло пол года, пока я главному инфекционисту города не позвонила. А в итоге оказалось, что бюджет средства выделил на начало года и надо поторопиться определить фиброз, чтобы в региональную программу попасть, а то в конце года средств не будет. А на следующий год ,они как правило не говорят что будет финансирование, потому что могут вообще все программы свернуть?
Узнайте, может за 50% лечения проще в программу попасть?

[Клер]

Я правильно поняла что вы из САмары?Если да то повторюсь:мой инфекционист ездил на симпозиум в Самару,и им там конкретно сказали что деньги на 400 человек уже выделили,они в процессе закупки препаратов,а вот сколько этот процесс будет идти по времени,это конечно интересно...

[Vera]

Меня тоже кормили год завтраками. весной говорили, что будут лечить летом, а летом-осенью и т.д.
в конце концов начала лечение за свои.

[Ируся21]

Спасибо всем, кто откликнулся . Каждое мнение имеет место быть.

Завтра поеду сдам еще раз биохимию и постараюсь припереть к стенке лаборантшу, т.к. инфекционист моя ушла на пенсию, а нового уже пол года нет и не известно, когда будет. По результатам анализов и буду решать. Наверное стоит на платную консультацию сходить к гепатологу, пусть тоже выскажет свое мнение.

А вобще я готова была ждать и не дергалась, но решила задать в он-лайн консультацию гепатолога вопрос и он утвердительно сказал, что лечение надо было начинать сразу после родов. Врачи склонны драматизировать, но червячок сомнения засел

Клер, да, я из Самары. Обещают, даже в Департаменте, но...не знаю.
У меня на руках нет ни единой бумажонки, которая подтверждает ПВТ по программе. Но анализы все и УЗИ и ксерокопии паспортов запросили и я все предоставила.

Ждать...ждать... терпеть не могу...а видать придется

[Оличка]

Клер, Ируся, привет, землячки. Я тоже всё жду нацпроект. Мой инфект еще в начале года звонила мне, говорила, что меня включили в эти списки. В марте сказала сдать все анализы, узи, ксерокопии там всякие, согласие на химиотерапию и т.д. Всё сдала, всё подписала...Вот опять всё жду. Не выдержала, сама пошла в поликлинику. Инфект сказала, что (с её же слов инфа не официальная, а так, по слухам) вроде как будет уже назначено лечение в конце мая - начало июня. Короче всё это длится уже почти 5 мес.

[Клер]

Терпение и труд(хождение по врачам и т.д.) Самарский нац.проект перетрут!!!

[Оличка]

Классно сказано!!! Надеюсь, так и будет в самое ближайшее время!!!

[Ируся21]

Всем привет. ОЙ меня в кандидаты на бан наметили УЖОС! наверное из за этого, я выбираю аватарку, а она оказывается уже занятой и так уже 4 раза....как же быть???

По теме. Была у врача, биохимия будет в понедельник. По программе сказала, что творится непонятное. Сначалась срочно запросили списки, буквально за 2 дня сказали всех собрать, когда списки подали, наступила тишина и по сей день тайна покрытая мраком. И нет конкретного человека отвечающего за программу. Куча кабинетов департамента+минздрав. Будем ждать.

Оличка, пиши, если у тебя какие новости будут и я тоже держу в курсе, вместе оно как-то веселее Ты в каком районе живешь, я в Жд.

[Оличка]

Ирусь, конечно...Как будут какие-либо новости - сразу отпишусь. Вот у меня так же. Сначала всё быстрее - быстрее (анализы, узи, док-ты и т.д) А щас тишина
Я живу в промышленном р-не