1b генотип, как лечится?

Крендель · 16 июн 2010, Ср, 12:49

Всем привет. Сегодня получил анализы определили генотип 1 b. Говорят он хуже всего подается лечению. Кто что знает?

vita80 · 16 июн 2010, Ср, 12:51

Rhtylbkm писал(а): Кто что знает?

какая область знаний интересует? история философии подойдет?

Алек-2 · 16 июн 2010, Ср, 12:54

Золотой стандарт лечения 1b генотипа: пегилированный интерферон-альфа + рибавирин в течении 48 недель.
Можно и короткими интерферонами, но колоть через день или каждый день, но вероятность вылечится(получить УВО) меньше.

Солнышко · 16 июн 2010, Ср, 13:03

Автор, прочитай эту тему http://www.gepatitu.net/forum/viewtopic.php?t=194564

vita80 · 16 июн 2010, Ср, 13:03

а есть еще какие-то анализы кроме генотипа? для принятия адекватного решения о начале ПВТ нужны дополнительная информация о состоянии печени

Крендель · 16 июн 2010, Ср, 13:04

Алек-2, а у тебя как лечение проходит тяжко или нет и минус достигнут ли?

Крендель · 16 июн 2010, Ср, 13:08

vita80 писал(а):а есть еще какие-то анализы кроме генотипа? для принятия адекватного решения о начале ПВТ нужны дополнительная информация о состоянии печени

анализы есть все; биохимия-норм, узи- застой желчи и печень увелич. правая доля 15 см, щитовидка - узи норм, кровь норм.

Алек-2 · 16 июн 2010, Ср, 13:13

Rhtylbkm, у меня лечение хорошо проходит, не тяжко, минус после 4 недель.
Если не решил лечится в любом случае, то для принятия решения о необходимости лечения с 1 генотипом необходимо определить уровень фиброза: фиброскан или биопсия, биопсия точнее и информативнее.

vita80 · 16 июн 2010, Ср, 13:19

с таким узи желательно биопсию или фиброскан, а там уже принимать решение о ПВТ

Крендель · 16 июн 2010, Ср, 18:21

Алек-2 писал(а):Rhtylbkm, у меня лечение хорошо проходит, не тяжко, минус после 4 недель.
Если не решил лечится в любом случае, то для принятия решения о необходимости лечения с 1 генотипом необходимо определить уровень фиброза: фиброскан или биопсия, биопсия точнее и информативнее.

Мне врачи говорят: @#$% эта биопсия и фиброскан, достаточно качественного узи. А действительно разве результаты биопсии влияют на дозировку лекарств при пвт?

Крендель · 16 июн 2010, Ср, 18:29

[quote="Алек-2"]Rhtylbkm, у меня лечение хорошо проходит, не тяжко, минус после 4 недель.
Побочки сильно долбят? И какие уже были?

Алек-2 · 16 июн 2010, Ср, 19:22

По УЗИ виден только цирроз и то уже продвинутый. Не знаю как насчёт качественного УЗИ, где-то кто-то писал что пальпацией уровень фиброза определяют некоторые спецы

.
На дозировку лекарств при ПВТ результаты биопсии не влияют, но на решение о том заходить на ПВТ или нет влияют, и могут влиять на тактику ПВТ, просто при циррозе рекомендуется проводить ПВТ полностью даже без вирусологического ответа дабы возможно получить гистологический ответ. А при фиброзе 3 может быть имеет смысл где-то не снизить дозы препаратов даже при критических значениях показателей крови.
Побочки у всех разные, перечислять смысла нет. Да не сильно они меня долбят - всё терпимо и переносимо, сейчас так вообще можно сказать побочек нет.

Sovok-59 · 16 июн 2010, Ср, 23:32

Интересно где такие "продвинутые" врачи обитают? В смысле город?

Крендель · 17 июн 2010, Чт, 06:57

maya · 17 июн 2010, Чт, 07:47

Rhtylbkm привет! подскажи а ты у кагого врача в Тюмени был,я просто хочу ехать выбрать врача ,но незнаю куда податься (чтоб не ошибится)

Крендель · 17 июн 2010, Чт, 18:18

maya · 18 июн 2010, Пт, 07:59

Да я знаю все эти клиники,просто может ты знаешь к кому лучше обратится. Я была на Геологоразведчиков в НИИ Патологии, мне там не очень врач понравился,а к профессору трудно попасть. Вот и спрашиваю. В июле поеду хотела идти в областную на Котовского или в Мед академию. Что посоветуеш?

Крендель · 18 июн 2010, Пт, 18:08

Я даже не знаю где и как. Я тупо зашел в "куда обратиться", распечатал, созвонился со всеми, записался на прием в Негинского и поехал. Врач в Негинского нормальный, оборудование тоже. Я ездил в Тюмень только для того чтобы сдать анализы на генотип. Собираюсь ПВТ начинать. А ты уже лечишься? Увас в ХМАО есть нац проект?

maya · 21 июн 2010, Пн, 10:01

Нет я еще не лечусь пытаюсь попасть в нац. если не повезет буду за свои лечится.

Крендель · 21 июн 2010, Пн, 17:11

У нас наца нет . А у вас есть?

maya · 22 июн 2010, Вт, 14:27

У нас есть. А мне врач в НИИ Патологии говорила что в Тюмени есть нац.только очень трудно в него попасть!

Summer · 14 июл 2010, Ср, 19:18

я сначала оказалась в гастроцентре. но не в восторге от консультаций врачей.
сейчас вот хочу записаться в поликлиннику им. Нигинского.
Rhtylbkm, как вам врач?у меня такой же генотип.Сколько времени составляет пвт?
Просто врач в гастроцентре обьяснила мне, что хватит полугода. Хотя везде дана инфо, что с таким генотипом только год терапии.

Summer · 14 июл 2010, Ср, 19:19

И кстати про нац. у нас в Тюмени он есть. только врач сказала, что моя очередь подойдет лет через 5-6.

Крендель · 14 июл 2010, Ср, 19:46

Summer, в Негинского норм. я туда поехал т.к. для тех кто с ЯНАО бесплатные услуги. По поводу полугодовалого лечения генотипа 1 хз, мне врач сказала год, да и везде пишут, что год.

Summer · 14 июл 2010, Ср, 22:33

а она рассчитала тебе стоимость лечения?

Форум

1b генотип, как лечится?

Вход • Регистрация