Поменял схему

[fill666]

Здравствуйте Поменяла мне инфект схему по моей просьбе,после моего нытья,что меня терапия не колбасит сейчас- Роферон 3 млн МЕ каждые 48 часов, рибовирин 800мг каждые 12 часов(в сутки 1600), урсосан 750 мг каждые 12 часов, витамины С и Е по 250 мг каждые 8часов. Напомню- рост 190,вес-115, гепс 1 генотип, нагрузка 4 млн МЕ/мл,фиброз F2 по метавир,
Инфект сказала,что если у меня нет побочных эфектов,то это не значит,что лекарства не лечат,так,что надеюсь на результат,хотелось бы услышать ваше мнение по поводу схемы,особенно мнение не сравненной nadinnae АЛТ у меня около 300

[baranka]

1 генотип короткими можно рассматривать схему только каждый день...Это мое мнение...

[Valeria]

роферона мало, я бы колола по 3 млн каждый день, тем более генотип первый

[M2D]

так написал, блин, пока разберёшься сколько чего каждые 12 часов
роферончик конечно до минуса можно было бы и каждый день, а вот с рибами вы молодцы, бахнули по полной , если что будет что уменьшать.
Урсосан , моё имхо, сейчас и не нужен, но гепатологу видней.
Витаминки хорошо, но тоже не увлекаться.
Вообщем удачи)

[baranka]

Нет не до минуса ,а вообще каждый день...Я знаю несколько человек именно по этой схеме с 1 генотипом УВО получили...Со вторым и третим генотипом может еще сработает через день...

[fill666]

Баранка, я верю,что я исключительный человек

[M2D]

Нет не до минуса ,а вообще каждый день...

Да, так было бы наилучшим вариантом, если короткими.
Тут еще фиброз2, надо по самой сильной схеме.

[fill666]

M2D,я у нее спрашивал,она сказала не в коем случае. Короче в понедельник сдам биохимию,посмотрю АЛТ И АСТ , после трёх месяцев ПВТ сдам ПЦР. Очень надеюсь на положительное лечение,прям ни знаю как. Если не судьба,то переду на ПЕГАСИС или ПЕГИНТРОН

[Marisha]

Баранка, я верю,что я исключительный человек

А вирусу на это пофиг. Однозначно надо каждый день и не до минуса а все 48 недель.

[M2D]

сдай ПЦР раньше, хоть для себя. До 12 недель ждать, мозг взорвется, просто чем раньше минус, тем больше шансов на хороший результат .

[fill666]

M2D,а это идея,через пару недель сдам ПЦР

[Nemka]

да что за мужики пошли,трусы,лишний укол страшно ткнуть. Ну если что на повторной пвт, отношение к 1гену изменится. Русский авось...Фил,искренне желаю удачи.

[Valeria]

Причем тут трус и причем тут страшно лишний укол лишний раз ткнуть - это у нас медицина такая, что мы (по сути дилетанты) во все вникаем и врачей уговариваем увеличить количества принимаемых препаратов.

[Real]

Оптимальная схема 3000000 + 700 мг рибов каждые 12 часов до минуса и нормализации АЛТ, затем можно каждые 24 часа, но рибы не снижать. Не один вирусяка не устоит!!! Удачи!!!

[fill666]

Дело не в страхе,я и так выбил из инфекта в 1,5 раза больше лекарств употреблять под влиянием ваших доводов на этом сайте. Ну все таки она врач и я у нее не первый. Мне то пофиг,я могу и каждые 12 часов Роферон колоть,я один хрен ни чего не чувствую. Она мне сказала,что не в коем случае каждый день и согласилась только на через день. Единственная побочка у меня,очень желанная,что я похудел на 5 кг,потому что могу не естьпосле 6 вечера благодаря терапии,сейчас вес 113 при росте 190.Думаю до 100кг похудеть и можно нормально питаться. И еще-у меня была остроконечная кондиломка не большая много лет,так она благодаря роферону почти прошла и высохла. Короче-я уколов не боюсь ,если надо уколюсь

[Леночеек]

и что реально за всю пвт ниразу побочек не было??

[fill666]

С первого укола через 10 часов подняласть температура 39 ,я потерпел 3часа и опустилась до 36,6 и всё больше не чего,даже настроение пока всегда отличное. На настроение еще действует осознание факта,что я всё таки начал терапию. Правда всего три недели прошло

[fill666]

Больше всего я боюсь,что организм выработал какие нибудь антитела на интерфирон и он на меня не действует. Интересно возможно такое?

[M2D]

да не бойтесь, все действует, просто такая реация. По крови(оак) будет видно, действуют или нет.
Теперь есть анализ, который определяет возможность ответа на стандартную терапию, но его до терры надо было делать.

[fill666]

M2D если бы этот анализ показал бы,что возможность выздоровления нулевая от терапии,то я всё равно бы ее начал,а потому этот анализ для меня безсмысленен

[Леночеек]

настрой твой радует..мне бы так..я даже боюся представить что буду мучится год 600 т...и бестолку..то хрен знает как себя повиду..
а про анализ такой слышала..как вирусную нагрузку узнаю обязательно его сделаю..что думать чем лечится..
1 ген самый гадкий как я прочитала особенно 1б..с ним имунка сама не справится он вечно мутирует..вот блин страшно ж..

[baranka]

Да коли сколько хочешь...Просто доверять свое здоровье одному единственному врачу,когда тебе тут хором говорят,что неправильно делаешь,опрометчиво...Сходи к другому на консультацию,только выбери получше ...

[Real]

Мне 5000000 назначил в Москве очень опытный и грамотный гепатолог (естественно предварительно я сдал кучу анализов) Когда я пришел на прием к нашему местному инфекционисту, он сказал что это не стандартная схема лечения и он бы мне ее никогда не назначил, аргументируя это тем, что я могу серьезно пошатнуть организм! Но в итоге я лечился по Московской схеме. Побочек практически не было! Я к тому что, может следует проконсультироваться с другим врачем! Думаю, что с такими массогабаритными показателями 3000000 через день не серьезно!

[Женя1В]

мне врач тоже категорически запретила повышать дозу, но я все таки решил колоть по совету форумчан по 5 млн рефренон, через день, получил свой заветный минус на 4 неделе.

[Nemka]

Ребят, про схемы оптимальные в каждой теме почти написано. Тут проблема, что человек не хочет даже посоветоваться с другим врачом. Просто дойти до гепатолога.
Страшно представить если бы я тогда, послушала инфекциониста (с большой практикой! ) и лечила бы свой геп минералкой и сном