Прошла фиброскан!

[smile16]

Ну вот сегодня прошла фиброскан. Сказать что в шоке не чего не сказать , из фиброза 0 за 13 месяцев вырос фиброз 2 . Домой ехала в слезах, понимаю нужно ПВТ , малыш не чего кроме груди не ест , даже не знаю как бросать будем. Врач ещё не обнадёжил, сказал лучше ещё подождать( только чего не пойму, ф 3 наверное) , говорит вирус почти всегда не через год так через 5 вернётся а терапией свой организм убьёте. Что делать? Дайте совет? Ещё маленький вопрос если после ПВТ пцр минус человек всё ещё может заразить или он считается здоров?

[baranka]

Эх,не берите особо в голову результат фиброскана,это не слишком точный метод,и очень часто бывают ошибки,у меня например ошибся,завысил(проверила биопсией)По поводу лечения,докармливайте ребенка,найдем другого врача и спокойно вылечитесь,множество народа вылечилось и даже фиброз у некоторых уменьшился..Почитайте поподробней форум..Не спешите и не паникуйте..

[Allok22]

.

[Feofan]

smile16
А Вы в том же месте делали фиброскан? Вы знаете, что при излишнем весе на его показатели не стоит полагаться? А Вы кормите... Сколько ребенку?
Врач инфект поди? Я бы поменял его.

[smile16]

Болею бог знает сколько , я о нём узнала 6 лет назад. Вирусную нагрузку на память не скажу , знаю что до рождения сына была средняя а недавно перездала сама упала в 10раз почти. Решили лечится, муж настаивает. Есть вопрос про Пегасис , есть смысл искать дешевле за границей? Варианты попасть в программу только Москва и Питер? Вот осталось ещё один стрес пережить , сдать мужу анализ.. Как у вас с близкими? Очень благодарна всем кто отвечает!!

[Apple]

Слушайте Баранку.

[smile16]

Феофан я после родов поправилась маленько(4 кг) щас 68 вешу рост 180. сыночку 11 месяцев , я кормящая мать( а что это влияет?) Да фиброскан в одном и том же месте делала ( он в ставропольском один). Была у 5 врачей и все что то одно и тоже твердят, у нас говорят кто терапию проходят в основном вирус возвращается... как то грустно..(только сайт спасает читаю у того минус у другого и душа радуется и надеется) хочу минуса вечного и 5 детей без страхов родить.

[smile16]

Бараночка а биобсия это очень больно? Я вот пока малыша носила сколько кровь брали столько в обморок и бухалась!

[baranka]

Да ничего не больно,доля секунды прокол,ожидание биопсии тяжелей самой биопсии...Только делайте под контролем узи..

[нежнее]

это что получается что мы здесь мучаем себя..тратим огромное бабло..чтоб вирус через год или 5 лет все равно вернулся...тогда тут нфиг некто не лечился б

[Apple]

Вычеркните из списка всех пятерых врачей, раз у них вирус возвращается. Если правильно лечить - то, в основном, НЕ возвращается. Если только новый не подхватишь.

[smile16]

тьфу тьфу не надо нового. Щас задолбу всех вопросами я вот на сайте уже жить начала и так поняла что наилутшая схема пегасис и копегус или аналоги . Скажите реально с 1 генотипом в процентах сколько шансов вылечится? мне тётя из больницы сегодня доказывала что показатели вылечившихся людей завышены и составляют не более 40 %а в инете читаю что 70%.

[юнона]

При правильно спланированном и проводимом лечении выздоровления могут достичь 60-90% больных хроническим гепатитом С. В международных исследованиях чаще говорится о 50-80% вероятности в зависимости от особенностей заболевания.
Но, чтобы "попасть" в эти проценты, нужны усилия и врача, и пациента.
Еще существует множество факторов влияющих на исход лечения (вес, нагрузка, возраст, фиброз и т. д.)

Многие врачи берутся за лечение гепатита, учитывая высокую потребность в нем сегодня. Однако не многие имеют соответствующую подготовку и, что самое главное - клинический опыт современной терапии хронического гепатита С. Вот в этом случае может и 40% не будет!

А если короче искать нужно компетентного врача!!!!

[Мурзин]

smile Уныние и отчаяние смертные грехи! Так нельзя Вы мать Вы уже с молоком передаете малышу отрицательную энергию он же все видит!!! Возьмите себя в руки и лечитесь! Я будучи инфицированной также и дочу родила и выкормила и все с ней слава богу в порядке! Врачей поменять , делать биопсию! и после начинать лечение!!!!!

[Nemka]

smile, ситуация, мне кажется, обычная. Сейчас нужно постараться успокоиться, дабы не травмировать психику окружающих родных и не нервировать ребенка.
По - тихоньку нужно сдавать самой необходимые анализы и откладывать средства на терапию.
% излечения большой, конечно он зависит от многих фактороы - фиброз, образ жизни, схема лечения и даже само желание вылечится.
С 1 геном конечно лучшее оптимальное, это пеги+ рибы. Но многие ребята при успешном течении терапии переходили со временем на короткие, соответственно лечение в разы становилось дешевле. Но этот вариант на крайний случай, если по деньгам тяжело.
Нац проекты тоже работают кое-где, нужно бегать по врачам, узнавать, записываться везде. Только для этого нужны все анализы на руках.
В общем есть варианты и жить можно, было бы желание.

[smile16]

Спасибо всем за потдержку. Сегодня уже маленько успокоилась, решили лечится после нового года , скорее всего за свои кровные часть возьмём кредит, вообщем главное я не одна муж разделяет со мной все беды. Вот с врачами не знаю что делать, где искать нормального, в своём городе у всех была , вчера в Ставрополе с 3 консультировались и все говорят попейте пока эссенциале и тому подобные. А я уже как то настроилась на ПВТ.

[Алек-2]

Баранка всё очень хорошо написала, спешить особо не надо, лучше спокойно докормить ребёнка, проходить терапию с совсем маленьким будет сложновато наверное.

[smile16]

Мне крупно в жизни повезло, хоть и звучит смешно у меня есть чудо свекровь, которая во всём мне помогает и с сынулей тоже. Хочется скорее начать чтобы скорее и закончить. Думаю я не одна мама на ПВТ. Огрмное спасибо всем кто пишет.

[Мурзин]

А моя мама (свекровь )еще лучше она меня лечит на свои кровные отложенные для себя , тратит на меня!!!! А мои так сказать родители , мать бросила когда мне было два года ,а отец и подавно. ... так сейчас когда мне сорок они нашли меня и просят их уважать и помнить ну и всякую ахинею, так вот извиняюсь за такое откровение . Так выпьем за тех матерей(свекровей)!!!! Дай бог им здоровья, бесконечно благодарна!!!

[nadinnae]

девочки вы такое грустное пишите не надо.
smile16
не надо кредит. найди возможность сделать биопсию. поискать прогу, может в Москву скататься сдать на ил-28. где-то на юге был набор в программу.но нужна биопсия. значит и еще будет.

[smile16]

Дай Бог всем таких мам!

[smile16]

а что такое ил 28? Надин а разве программы в москве не только для москвичей?

[baranka]

бесплатные иследовательские проги для любого россиянина,но нужно в Москву мотаться..сначала часто,потом редко...

[nadinnae]

программы идут параллельно по всей Росии. во всех облцентрах. надо узнавать.

[smile16]

Надин прочла инфу про ил 28 сначала думала ты меня на самолёте куда нить отправляешь). Такой вопрос это какой то новый анализ или распространённый, есть смысл в регионе искать где его можно сдать или только в Москве?