помогите разобратся с анализами

[Ase]

здравствуйте У меня обнаружили геп.С генотип В1 в прошлом году, с вирусной нагрузкой 1,1*10(6)МЕ/мл с 26.11.10 по 26.02.11 прошел курс ПВТ пегасис+гопегус. после лечения результат отрицательный! (качественный и количественный) врач сказал прекратить терапию, прекратил. но в конце ноября 2011 года повторный анализ ПЦР положительный, сдал на количественный ответ: 4.0+0.5 ME/мл причем сдавал в одной и той же лабаратории, ни как не могу понять последний ответ.. пожалуйсто помогите разобраться ... последнее больше или меньше исходной спасибо за вам за ранее.

[Евгеша]

Получается, что вы только 3 месяца 1 ген лечили?

[Ase]

да получается так. а что этого мало ? анализы же вышли отрицательными ? но я не могу понять последний ответ, это мало или много ? исходного ?

[Евгеша]

А вы прежде чем начинать лечение, хоть что? нибудь о нем узнавали?

[Ase]

мне рассказали так: - что эта тяжелаю болезнь которая ведет к циррозу в течении 5-20 лет, и хорошо пролечивется ПВТ в течении 6 месяцев, а когда через три месяца вышел отрицательный ответ, врач сам в шоке был, и самое главное у меня никаких тяжелых побочных действий не было на пегасис первая неделя немного болели суставы... и все прошло. а врач сказал что мне повезло что такое оочень редко случается что за три месяца можно вылечить С да еще 1 генотип. а когда повторно вышло он на меня смотрит и говорит что все люди могут ошибатся ..., вы что думаете по этому поводу ?

[Marisha]

1 генотип лечится как минимум 48 недель. и лучше пегилированными интерферонами. Можно вас поздравить, Вы развили у своего вируса устойчивость к интерферонам , скорее всего и теперь ваше лечение будет гораздо труднее.
Ваш результат сейчас закономерен. Изначально не правильный подход к лечению.
Я бы на такого врача жалобу как минимум в минздрав накатала. Что вообще за самодеятельность?
Есть стандарты лечения , а ваш врач полный профан

[Ase]

в шоке и как же быть и как же поступить? есть ли другие альтернативы пегасиса ? более дешевые или только им и можно лечить ? кстати а как же быть с отрицательным анализом ? или так бывает при лечени пегинтрферонами ? анализы отрцательны но лечение нужно продолжать ..?

[Marisha]

а вас только пегасисом лечили? А таблетки? Вам не продолжать надо а начинать сначала. но перед этим изучить всё о свей болезни иеё лечении.

[Евгеша]

Ну врач? просто маладец.....

[dimus77]

1) в вашем случае ни о каких более дешевых теперь не может быть и речи. Вы натренировали свой вирус. Теперь не факт, что и пеги помогут
2) отрицательный ПЦР сам по себе мало о чем говорит. Вы пособирайте информацию (только сами, а не через своего придурочного врача - инфект наверное, не гепатолог?) - в любом случае у половины с вашим генотипом после успешного лечения потом вирус возвращается. И это при соблюдении стандарта - год с вашим генотипом. Ваши три месяца - это так чисто, на закуску.
3) вы не впадайте в шок, но вы совершили серьезную ошибку со своей трехмесячной ПВТ

[Ase]

меня лечили пегасис 180+гопегус 1000 в течении трех месяцев раз в неделю, копегус каждый день, можете про анализ сказать мне, оно больше или ментше исходного ?

[Ase]

dimus77 у вас тоже 1 генотип. и вы долго принимали ПВТ и вылечились ?

[Ase]

в каком больше вирусной нагрузки 1,1*10(6)МЕ/мл или 4,0+0,5МЕ/мл?????
обясните пожалусто

[dimus77]

я еще лечусь. Идет 46-я неделя, у меня тоже давно уже ПЦР минус, но это никак не влияет на продолжительность лечения. Вы в каком городе живете? Есть ли в нем гепатолог, а не инфекционист?

[Vera]

я в шоке

[Ase]

я с Ташкента. просто от тупости врачей зашел сюда, нашел этот сайт через рекламу по телевизору. у нас помоему нет нормальных спецов (( или я не к тем обратился... блин жутко так. в депрессию впадаю когда начинаю думать об этом и лечение такое дорогое. это получается те денги просто на ветер ушли да ?

[Vera]

на ветер ...

[dimus77]

деньги да - на ветер.
Ничего - тут был человек из Киргизии с ситуацией НАМНОГо хуже, чем наш ГепЦ ген1, и он уже много лет успешно действовал против своего сочетания Б+Д. Так что не опускайте руки. денег жалко, но этого уже не изменишь.

[Ase]

dismus77 вы женаты? как эта болезнь ведет себя при семейной жизни ? я еще не женат и боюсь заразить девушку и родить больных детей

[dimus77]

1) болезнь себя ведет одинаково с холостяками и женатыми ей по барабану...
2) важна поддержка близких - у меня кроме жены никто не знает ни о болезни ни о лечении - так что я ей благодарен за любовь и терпение в огромной мере.
3) болезнь заразная при половой жизни. Не слушайте про малый риск заражения никого. При незащищенном сексе геп заразен. так что с девушкой во-первых предохраняться, во-вторых - ей надо всё рассказать. тут многие этого не любят, но скрывать от партнера факт заражения - по сути есть убийство. Точка.
4) про детей. Во время лечения и год после него беременеть нельзя - высок риск мутаций. Во время лечения могут быть проблемы с желанием секса - как психологические, так и чисто физические от ослабления организма. Детей рожают - если мать здорова, будет и ребенок здоров. напрямую (если не заразите мать) вы ребенку вирус не передадите. Но с матерью - риск есть.

[Ase]

СПАСИБО вам огромное!!! вы мне оочень помогли!!! желаю и вам скорейшего выздоровления! естати вы сами давно болеете ? и в каком состоянии ваша печень ?

[dimus77]

кстати. тут кто-то писал, что в Узбекистане пегасис дешево стоит. В РФ в рублях один укол 10-12 тысяч стоит - сколько у вас?

[Ase]

12 тыс это сколько долларов? у нас стоит 200$ копегус недельная доза 20$ но все равно для нашего региона это дорого так как средний заработок составляет 300$ в месяц вот и посчитайте )), прсто на просто люди себе не могут позволить лечения и лечатся циклофероном ))

[Ase]

кстати вы можете мне расшифровать или сопоставить следуюшие значения анализов 1,1*10(6)МЕ/мл 4,0+0,5МЕ/мл который ищ них больше или меньше ?

[Marisha]

да какая вам разница больше это или меньше. Это разные системы измерений. Нельзя сказать больше это или меньше не зная коэффициентов лаборатории.