Мне врач сказал

[Володь]

подскажите,мне врач сказал что по программе выделяются только российские препараты(которые стоят 6 тыс в месяц),так ли это?не знаю что лучше ждать очередь на эти препы (не факт что дождусь)или самому начать ПВТ.

[vlk32]

спроси у врача, что он там на 6 рублей лечить собрался. и какая схема подразумевается, и за одно намекни что его данные уточнишь в областном департаменте здравоохранения.

[luki]

vlk32, на форуме есть девочки, которые лечатся короткими за 10 тыщ в мес, это вместе рибами. правда третий генотип у них.

[Володь]

luki у меня тоже генотип 3.его можно и короткими попробывать лечить?короткие как я понял которые делают через день?

[vlk32]

так короткие вроде 1 руб укол? вроде бы схема нормальная короткими -ежедневно, а не через день... по крайней мере в начале теры? хотя все по разной схеме лечаться.
спросите например у nadinnae она прошаренная.
может в вашей области просто больше 6 руб не дают? такое может быть. это можно уточнить в департаменте, а уж потом идти подкованным к врачу.

[мурена]

Это они . Есть люди, которые каждый день их колят. Если за свои денюшки, то можно и короткие попробовать (тем более с 3-м генотипом). А если за гос.счет, то какие дадут

[luki]

Ну вообще насколько я знаю сейчас колят каждый день до минуса, а потом через день, но многие все 24 недели колят каждый день. 3 ген и фиброз 0 можно так попробывать. Я например так и буду делать

[ВикторV]

Какой регион? Мне врач сказала 40-50 тыс/мес стоят препараты которые мне выделили,я думаю это импортные. Надо узнавать и добиваться хороших препаратов

[luki]

40-50 тыщ это пеги раз в неделю если колоть(не наше), а я про наши, которые каждый день надо, но дешевле в разы.

[Володь]

ВикторV-саратовская область,буду уточнять походу чтото не договаривает.Как происходит отбор в программу?со мной в палате чел лежит он уже второй год в программе как врач говорит и ничего, щяс решил сам пробывать лечить.
Как выяснить какая программа в моем регионе?

luki у меня тоже 3 ген фиброз 0.Когда планируеш начать терапию?И сколько примерно по деньгам выходит на коротких?

[ВикторV]

Возможно аферит врач,а может и нет,там по идеи учёт строгий должен быть. Есть организация которой выделяют деньги по гос программе,у нас это центр спида,туда надо предоставить пакет документов(анализов,список даст врач инфекционист в поликлинике), и тебя поставят в очередь. У нас например в очередь встают 700-800 чел в год по словам гепатолога с кафедры инф заболеваний мед универа(я с ней договорился чтоб у неё наблюдаться). Ждать она говорила надо будет 2-4 года,но мне через год и пару месяцев позвонили.

[Nemka]

С 3 генотипом и отсутствием фиброза большие шансы на лечение короткими. Главное адекватная схема, как правило по программам это уколы 3 раза в неделю, этого мало, но ничто тебе не помешает докупить недостающее. Терапия обойдется тебе в разы дешевле. Тысяч в 50 уложишься и даже меньше. Нормальная схема это до первого минуса уколы каждый день, потом через день + таблетки по весу.

[ВикторV]

Немка,а что значит 'короткими'?

[Nemka]

Короткие - действующее вещество работает сутки, поэтому и уколы ежедневные. Длинные - пегасис, пегинтрон работают неделю, поэтому и укол раз в неделю. У тебя 1 генотип, он тяжелее лечится, чем 3 генотип, поэтому предпочтительнее Пегасис. Если будет благоприятный исход по ИЛ28, то можно попробовать на коротких 48 недель, но колоть каждый день придется весь год.

[Володь]

Nemka подскажите мне тоже анализ по ИЛ28 делать с 3генотипом?

[Nemka]

нет, с 3 генотипом его не делают,не информативно, и так считается, что 3 генотип хорошо поддается лечению при правильной схеме.

[luki]

Я планирую короткими феронами лечиться и рибавирином нашим , тыщ 9-10 выйдет в мес за свои. Но если дадут пегасис за 50% по нашей программе, то выйдет 20 тыщ в мес,

[мурена]

Я вот читала, что действие Пегинтрона 5 дней ( в отличии от Пегасиса, у которого 7 дней). А колят его, все равно раз в неделю. Поэтому у Пегинтрона больше возвратов.

[Ольга19]

а если альтевир колоть каждый день,это будет равносильно пегасису?

[Nemka]

Приближенный вариант, но Пегасис - лучший.

[Володь]

Nemka на сколько знаю вы тоже короткими лечились?как у вас сейчас анализы?поделитесь опытом может есть какието особенности на коротких?

[Nemka]

У меня и у мужа терапия прошла легко относительно. Лечились разными короткими. Рассказывать долго, прочитай мои терапийные темы и терапийные темы мужа, я старалась подробно писать, если было не лень, для истории

http://www.gepatitu.net/forum/viewtopic ... 1%83%D0%B6

http://www.gepatitu.net/forum/viewtopic ... 1%8F+Nemka

[Володь]

Nemka спасибо огромное завтра начну изучать.Последний нескромный вопрос очень боюсь заразить свою девочку,вы с мужем бякой болели он у вас случяйно не передался от одного другому?

[vlk32]

мурена -мне кажется что про пегинтрон это агрессивная маркетинговая программа производителя пегасис. Исследования о проценте возврата производились на весьма узкой группе лиц и еще не известно кто вошел в какую группу...известно же что генотип это еще не предельный критерий.
Официально не один мировой мед. институт не заявил о необходимости колот пегинтрон раз в 5-6 дней.
При этом пегинтрон обладает более меньшей молекулой, что позволяет если короче больше проникать непосредственно в зараженные клетки.
Вы поймите в рунете про пегинтрон одна и таже статья переписана 100 раз, а кто ее написал статью эту вообще не понятно))

[мурена]

vlk32, да может быть Вы и правы. Просто сама лечусь Пегинтроном, вот и переживаю. Даже мысли в голову приходили, докупать препарат