Нужна ли ПВТ

[Gesha]

Доброго времени суток!
Постараюсь кратко. Геп С около 15 лет.1 B. Кол-во -немного запуталась - то ли 1*10в пятой, то ли 10 на 10 в пятой. Как то так. Была первая ПВТ полгода короткими+рибвар +год пегасис + рибавир. ещё лет 10 назад. Ответ был через 2 мес коротких, после ПВТ - снова +. Трансы в норме были. 5 лет назад роды, после родов фиброскан - 0-1 метавир, трансы чуть стали ползти вверх ( АЛТ около сотни). Потом свои личные тут проблемы-волнения, собой не занималась совсем. Сейчас взялась за себя - фиброскан - 0, фибромакс - 0 (причем все низкие границы). Кол-во - (делала 2 анализа в двух разных местах - 2,1*10 в четвертой, второй результат - 5,6 * 10 в четвертой). Интерлейкин - плохой ( ТТ кажется). Все остальное ( сдавала что-то много всего и общий, и АФП и Щитовидку и аутоимунные какие-то дела) - все в норме. Предлагают ингибиторы + пегин + (что там ещё сейчс дают вместо рибавирина....) А надо ли? И что с количеством? Куда делось? И фиброзы? Я не пила за эти года даже гепатопротекторы ни разу и на диете не сижу. И нужна ли биопсия? Спасибо за помощь.

[Алек-2]

А сейчас трансы нормальные или повышены?
Если нормальные, то (по моему личному мнению) ПВТ не нужна, так как первый генотип и низкий фиброз. Но так то всё-равно Вам решать.

[Gesha]

Сейчас в норме всё.

[luki]

Картина не плохая. На вашем месте я бы лечилась( такой шанс). у вас старый геп, поэтому насколько я поняла своего врача, то фиброз с годами может очень быстро развиться.

[Gesha]

Как рассуждаю я - если сесть на терапию, то 1) есть шанс получить минус ( в моем случае очень маленький шанс), второе - если хотя бы на терапии будет ответ - снизить степень фиброзов. Если пробовать сейчас и я не получаю минус по итогу, то что пункт второй тоже не выполнен, потому как снижать-то нечего. А третья терапия - это ещё меньший шанс на успех. Вот и думай... Мозг кипит.

[мурена]

А мне кажется стоит попробовать. Не каждый день, прогу с ингибиторами предлагают. Многие об этом даже и не мечтают.

[Gesha]

Это аргумент. Спасибо. Я то просто все равно как новенькая. 5 лет ничего не делала, про интерлейкин, про ингибиторы только сейчас узнавать начинаю.

[luki]

Процент влечиться высок с ингибиторами, зачем же так настраивается.
Ну и еще дмаю, что печень в любом случае больна, а геп старый, потом будете бегать в попу ужаленная

[Gesha]

Чем же печень больна если все в норме? Не для того ли я сдаю анализы за фигову тучу денег чтобы узнать больна или не больна печень? Количество упало за 5 лет на порядок и это количество не активно. Хоть и не прямая связь, но.... Не понимаю чего мне бояться. Может конечно будут ещё аргументы, я не претендую на истину. А настраиваюсь я потому что была на терапии, имею определенный генотип и интерлейкин фиговый. У Вас ПВТ первая? Если да, то Ваш настрой мне ясен.

[luki]

Без гепа печени нет здоровой, а с ним и подавно. Причем здесь первая или десятая тера, я сама долго настраивалась, но опыт людей и хороших врачей все же говорит, что лечиться надо

[Gesha]

Ну.... врачи есть врачи. Они ж не боги. Задача врачей - лечить. ПРосто на первую терапию с 3 генотипом решиться аргументированно легче.

[Клер]

Даже не знаю...С одной стороны да,понятно,что фиброза нет,все более менее.И если начинать пвт и не дай бог неответ...То тут даже и фиброза то нет снижать..
С другой стороны,Пвт с Ингибиторами сейчас очень радуют результаты.С ингибиторами в основном неответчиков то и берут,кто то даже 3 раз на пвт идет из за ингиб(представила,тихий ужас от цифры 3 ).
Я бы наверно все таки решилась на Пвт с ингибиторами,если к тому же бесплатно полуается.Потому если они не помогут,то надо ждать выпуска новых препаратов.Ну еще если у вас есть финансовая возможность,то есть если вы сейчас откажетесь,а потом за свой счет сможете если прижмет,то это тоже плюс что бы не начинать.И вот как раз с фиговым то интерлейк. ингиб. и есть хорошо...
Да,тут решать только вам,учитывайте еще финансовую сторону вопроса.
В любом случае удачного выбора!

[Gesha]

Клер, вопрос - а количество небольшое как-то влияет на исход ПВТ при условии ответа?

[Клер]

Я конечно не ас прям,но насколько знаю,количество величина не постоянная..Оно скачет постоянно.Официально не влияет как пишут.Но моя врач отнесла нашу низкую вирус нагрузку(у сына 220 000,у меня 170 000 вроде) к предикторам хорошего ответа!Мол начинаем,не ждем пока будут изменения у кого то из вас.
У тебя совершенно другая ситуация.В твоем случае я бы без ингибиторов точно не стала начинать если нет фиброза.А вот с ингами,подумала бы...И наверно решилась бы.Незнаю,надо картинув целом видеть,ты смотрю человек разумный,оцени все плюсы и минусы,распиши на бумаге,или здесь.Ингиб. многие пытаються найти прогу бесплатно,идя на 2-3 пвт.Так как за свой счет пипец,оч дорого.Почитай темы про это,я тебе в личку счас напишу.Все имхо.

[Gesha]

Ок, жду...

[Клер]

Смотри в личке

[Gesha]

Пыталась ответить в личке и заковырялась что-то не смогла. Сейчас разберусь.... Спасибо за инфу!

[Valera]

Как могут дать бесплатно прогу с ингами если все показатели в норме, не все с циррозом получают.

[Gesha]

Не могу ответить на этот вопрос. Ничего особенного. прием в платной клинике у хорошего врача. Больше ничего. Все так об этом говорят..... По ходу мне правда везет. Надо брать.

[Marisha]

фиброз все равно, рано или поздно разовьется. Лечиться с продвинутым фиброзом гораздо сложнее. Шансы стремятся к нулю.
Тем более программа с ингибиторами. упустить такой шанс - глупость.

[Gesha]

Да, я уже прониклась.

[мурена]

Gesha, извините. Хочу уточнить. Вам предложили бесплатную терапию по программе или лечение за свой счет? Просто, мне кажется , что я Вас изначально неправильно поняла : И думала, что лечение бесплатное. Меня немного смущает, Ваш поход в платную клинику. А они там, вроде, благотворительностью не занимаются.

[Gesha]

Все правильно, бесплатно, КИ.

[мурена]

Ну тогда, Вам действительно повезло! Ингибиторы в разы увеличивают шансы на получение УВО, даже у неответчиков и рецидивистов.
Взвесьте все за и против. Я думаю, Вы примите правильное решение

[Gesha]

Постараюсь успеть А то тяну тяну... Напишу через недельку.