принимайте тепленьких.....

[Кулёма]

Посмотрел анализы,сказал ,что 3 генотип самый прогрессирующий и если нам не лечиться осталось 5 лет на написание завещания.Из всех предложенных лекарств ,сделал ставку на пегасис и дал 80% на успешНое лечение.Выдал 2 визитки аптек ,в которых нам приобрести препарат ,вот и все

[Max768]

Мой совет. Альгерон. А там сами смотрите

[Британка]

Кулёма, почитайте темы на форуме, много кто альгероном лечится! Хорошая альтернатива пегасису за приемлемую цену! Проконсультируйтесь у другого гепатолога, так, для разнообразия! А то следуя логике вашего на коротких у людей воще нет шансов!

[Танцорка]

Кулёма, привет! Нну пи$дит ваш врач,как товарищ Троцкий, 5 лет осталось,самый развивающийся генотип... У меня гепс как раз такого генотипа, и не знала я о нём похоже лет 20,так как примерно догадываюсь что ноги растут из больницы в которой я лежала в детстве,помню еще стеклянные шприцы и полные палаты. А больше вмешательств и не было,кроме зубов.И только в последние 2 года начались видимые проблемы со здоровьем,пошла по анализам. Фиброз правда не определяла, но видок у меня был еще тот на момент начала лечения. Вон в марте закончила терапию 24 недели альтевиром и рибавирином, по деньгам выходило около 5-6 тысяч в месяц. И ничего, завещание писать не собиралась и не собираюсь теперь тем более)) Здоровье возвращается с утроенной силой.По анализам-не обнаружено было уже через месяц.И вы, выше нос по ветру,никого не слушайте,врачей-вымогателей,связанных с аптеками,не копите и не ждите посторонней помощи от гос-ва,скорее закупайтесь и начинайте лечение. Первый месяц или хотя бы 3 недели уколы ежедневно, потом через день, естественно под наблюдением врача. Для девушки тяжело переносится такая схема,здесь об этом многие писали,я всё боялась что гемоглобин и лейки упадут,а ничего, даже к концу лечения гемоглобин как у здорового мужчины и лейкоциты понизились,но не критично. Пила хороший гранатовый и тыквенный сок,витамины,морепродукты для щитовидки.Алкоголь исключен, мозги срывает напрочь,я попробовала шампанское на НГ,думала умру.Правда волосы спасти не удалось,очень сильно выпадали, зато сейчас заколосились еще лучше,а мужчине это вообще не проблема.Так что я вам всё рассказала, дело за вами.

[Кулёма]

Спасибо Вам огромное ,запишусь к Невзорову в понедельник,послушаем что скажет.Альтевир (это короткие ?) А Альгерон? 20000 в месяц мы потянем. А если все таки пегасис ,то...надо будет подождать до осени...на программу мы и не рассчитываем .

[Spirit]

Кулёма, у меня за 15 лет при третьем гене фиброз 0. Лечился я Альгероном, сейчас жду УВО. Чем лечиться, решать, конечно, вам, тут опасно советовать, т.к. ни Пегасис, ни Альгерон не даст 100%. А я могу дать скидку 20% на Альгерон .

[Танцорка]

Кулёма, Альтевир-короткого действия, Альгерон тоже отечественный - пролонгированного.Конечно, если есть возможность,то лечитесь пролонгированными, но опять же если есть разница, я не скажу в чём она и существенная ли,у меня выбора лекарств не было.А колоть каждый день было тяжело морально только первые 2 недели.Может быть побочек поменьше,всё-таки считается,что чем дороже препарат,тем он "чище". Я кстати сегодня была у стоматолога опять.Дело в том,что еще на тере когда ходила,то мой врач уехал на стажировку за границу,потом перешел в др. клинику,потеряла его.И я попала к другому. И вот этот другой сказал,что около 8 зубов кариозных, до теры все были в порядке. Естесственно,шок,думала от уколов зубы посыпались все,ходила лечила к нему,благо все не успела,что он там "забраковал". Нашла сегодня своего бывшего врача. Говорит,что всё просто идеально,никакого кариеса нету, что мой временный врач просто не может отличить потемневшую пломбу от кариеса. Это я к чему. Что врачам доверяй,но проверяй и к тому,что слышала от многих,что на тере зубы портятся,или мне повезло или портятся не от терапии.

[Altksey]

Кулёма, советую в первую очередь сменить врача, этот барыга плевал на ваше здоровье, его интересуют только деньги, такой человек ни когда за вас переживать не будет, а врач которые не переживает за пациентов - убийца.
Не знаю какая разница между Альгероном и Пегасисом, оба пегелированные интерфероны, мне Альгерон помог, через 3 недели после начала НЕ обнаружен вирус. Решать конечно вам, мне мой врач вообще предлагал короткими лечиться, типа за чем платить больше.

[леонид]

Леша найди три отличия.

[Пелагия]

А моя врач сказала альгерон хороший.а при 3генотипе вообще отлично.и делевле

[Пелагия]

Я сменила врача.первый 400тыс сказал принести ему за пегасис.а денежкаффф у меня нету

[Max768]

Я так же. Как узнал, что болею гепсом, мир просто перевернулся. Полетел в платную клинику " Преображенская ", врач напел дифирамбы и сказал готовить 65000 в месяц.

[романтик]

у меня никто денег не просил,говорили реальные цены,и я ждала.т.к денег не было...и дождалась,а оно не помогает...представляешь?если б я за свои лечилась?

[Кулёма]

Spirit у мужа 2 фиброс, алт -184,аст-89.,УЗИ печени (диффузные изменения и увеличение ).Сколько лет в нем эта гадость мы не знаем,операций не было,маникюров тоже,стоматолог как у всех.Врача сменим ,но выбор лекарств то все равно за нами .

[Spirit]

Кулёма, про 15 лет это было к слову доктора, что 3-й ген самый прогрессирующий. 2 фиброс это, конечно, хуже, чем 0 и лучше не тянуть с лечением. Чем выше фиброз, тем сложнее лечить гепс. Возможно доктор имел ввиду, что если фиброз начал развиваться, то при третьем гене этот процесс происходит быстрее, такое я тоже слышал. Лично по моему мнению все пеги одинаковые - Пегасис, Пегинтрон, Альгерон, просто вирус на лекарства по-разному реагирует. Кто-то не отвечает на лечение, кто-то не получает УВО, ну а большинство добиваются желаемого. С большим фиброзом увеличивают продолжительность лечения, второй вроде поддается стандартной схеме (пусть знающие поправят, если не прав). Когда я стоял перед выбором, меня доктор не склонял, сказал выбирай сам, просто по Пегасису и Пегинтрону есть статистика более чем за 10 лет, а по Альгерону такой статистики нет. Я по деньгам потянул бы и буржуйские пеги, но выбрал Альгерон, т.к. знакомые из фармацефтической области нашептали про него много хвалебных отзывов.

[Кулёма]

Spirit ,я правильно поняла ,если минус с 4 недели лечения ,то лекарства действуют и продолжительность курса не меняется.А если Альгерон не дал минуса ,на ранней стадии лечения ,количество недель увеличивают,или меняют лекарство ?Многие говорят чтобы перездали генотип, вдруг перепутали,такое возможно?

[Altksey]

Кулёма, думаю вообще всё возможно в этом мире, но вероятность думаю маленькая, не в каменном веке же живём и лаборатории стараются за качеством следить, у меня анкету из трех листов просили заполнить что б точнее генотип определить, вес, рост, чем болел/болею/собираюсь болеть, чем родсвеники болели/болеют/заболеют, кем работаю, в общем всю жизнь мою выспросили)

[Spirit]

Про ошибку с генотипом далеко ходить не надо, тут есть Катя, которая два раза лечила третий ген, а выяснилось, что ген первый. Так что все возможно.
А если при третьем гене не будет БВО, то это плохой знак, что делать дальше тут уже доктор должен решать. Не могу утверждать, что увеличение длительности теры поможет. Сейчас появляется много новых препаратов, может будет смысл подключить какой-то соф, но проблема раз - они еще у нас не зарегистрированы, поэтому торгуются нелегально со всеми вытекающими рисками, а проблема два - по ним мало инфы и статистики. Про критерии выздоровления важно почитать:

скрытый текст:

– Быстрый вирусологический ответ (БВО): РНК ВГС <50 МЕ/мл через 4 недели лечения.

– Ранний вирусологический ответ (РВО): снижение уровня РНК ВГС на ? 2 log10 от исходного значения через 12 недель лечения.

– Ответ в конце лечения: отсутствие РНК ВГС на момент завершения лечения.

– Устойчивый вирусологический ответ (УВО): отсутствие РНК ВГС через 24 недели после завершения лечения.

– Рецидив: отсутствие вирусемии во время и/или на момент завершения лечения, однако вирус выявляется после завершения лечения.

– Отсутствие ответа: определяемая РНК ВГС во время лечения

[Кулёма]

М-да. ...А все кто лечится работают ?и как быть с вредностью на работе?муж сварщик и автомаляр, категорически против отпуска ,не знаю что с ним делать

[Altksey]

Кулёма, я шахтер, мне ни кто отпуск на полгода не даст, хорошо хоть 10 дней больничного дали пока начинал) но я сам подгадал и взял отпуск на начало лечения, первые 1,5 месяца лечения буду дома)

[Spirit]

Мне кажется вы нас не почитывали с 2009 года). Все работают, и кто через это прошел часто говорят, что с работой проще переносить тяготы ПВТ. Дома я бы тоже сильнее раскисал, но часто некогда было думать о побочках, когда других забот хватало. И вы хотите отпуск на 24 недели брать?

[Altksey]

Spirit, угу и что бы путёвка оплаченная на побережье моря в санаторий на полгода) и Софобусвир каждому в дорогу бесплатно и барбарисок с собой в дорогу и всё это за счёт государства хочу) а ты нет?)

[Max768]

Я жару очень тяжело переношу на ПВТ, а так терпимо все. Но и правда устаешь быстро очень

[Кулёма]

Spirit ) почитывать и зубрить 2 разные вещи ) тогда с мамой все произошло быстро,в мае поставили диагноз гепатит и рак 4 степени желудка,в июле она умерла.У многих(летающих в облаках,не желающих знать,со мной это не случится ) людей ,при слове Гепатит , реакция сами знаете какая.Многие до сих пор думают, что он не излечим .Тогда я многое от сайта узнала,он мне и помог сейчас встретить диагноз мужа не со слезами на глазах и в истерике ,а с четким пониманием ,что эту гадость с организма выставим, осталось определиться с лечением и финансами.Муж работает на себя .
Алексей ) может письмо президенту напишем?начало у вас есть )

[Spirit]

Если муж работает на себя, то сможет корректировать свой график. Не обязательно брать отпуск, достаточно день-два когда совсем туго. Я за всю теру два дня всего забил на работу и произошло это после последнего укола, когда тепература 40 не сбивалась. В остальные дни скрепя зубами и шкрябая ногами работал как все (ну может немного меньше, чем все..). Физическая работа, канеш сложнее на тере, но кто-то и теру легко переносит, поэтому надо решать проблемы по мере их поступления.