Терапия Солнца .

[Солнце .]

Вот и я к Вам, надеюсь примите . Моя история началась 11лет назад , на 8 месяце беременности мне сообщили, что у меня гепатит С . И начались мои мытарства по жизни )) ))

[Британка]

В этот раз всё будет хорошо и мы все будем радоваться твоему УВО!!! А генотип какой?

[Солнце .]

Врач сказал что , это не лечится . Жила с очень тяжелым сердцем , я одна у сына . 2014г узнала что набирают на КИ в РУДН побежала довольная , взяли с 3ген , FО . 24 недели интерферонов альфа + Ребетол = через 3 месяца возврат . Очень мне сложно далась терапия , весила 50кг стала 47кг , волосы вываливались , брови стригла ножницами , ресницы седые , идеал женской красоты )) Когда обнаружила возврат РЕВЕЛА , нет не так РЫДАЛА . Сейчас решилась попробовать еще разок ПВТ 11.09.15. Альгерон 80мкг + ребетол 2ут+2ве. В этот раз полегче , давление очень низкое и не могу сосредоточится мысли разлетаются по сторонам . После трех недель ПЦР (кол) 5.5"10*2ме,мл рефер знач (не обнаружен )

[Unkind]

Трёшка получается, вроде. Ну раз 24 недели лечилась до этого. А фиброз какой? И чё, во второй раз теми же препаратами стала лечиться? Тоже 24 недели планируешь?

[Британка]

Почему-то мне генотип перепроверить хочется так, на всякий случай!

[Unkind]

А на генотип скока раз всего сдавала? Ну ваще-то перед КИ там скрининг нормальный. Их данным можно верить. Странно как-то. Солнце, нагрузка медленно падает для трёшки, да дозировка слабенькая. Может и вправду тебе дженерик подключить. Тут девочки брали, их не кинули. Просто, почему ты думаешь, что сейчас толк будет при той же схеме? Тут или 48 недель идти надо, либо соф подключать. ИМХО

[Vikter]

Я таки извеняюсь, но повторная терапия должна отличаться от предыдущей. В сильную сторону.

[Unkind]

Разумеется. А как иначе? Тока так. Я советую, как бы сам сделал на её месте.

[Солнце .]

Unkind . Да 3 ген F О . Но первый месяц нам давали ампулы без названия , по этому не могу точно сказать . Перед КИ у нас брали очень мого разных анализов , результаты мне не показывали . Для моего веса 47 кг , мне не кажется ,что дозировка маловата . Врач у меня все та же , что на Ки была , она уж знает про меня все . Сказала что Все ДУШЕВНЕНЬКО . )) ))

[Солнце .]

На слово СОФ у меня аллергия . Пойду хоть на 50 недель , если врач скажет .

[Солнце .]

аллергия ... Простите ))

[Солнце .]

Unkind : Тут девочки брали, их не кинули.
Где то я уже это слышала ....

[Солнце .]

Unkind нагрузка медленно падает для трёшки,
Мне кажется, что на эту тему после четвертой недели лучше говорить . )) )) Вот сдам ПЦР (качеств.) после 4 укола и видно будет .

[Unkind]

1. Чёт непонятно ничё. Вы внятно можете сказать чем именно вы лечились? Что именно испытывали в 2014 году? Слова типа интерферон+ребетол настораживают. ТАКИЕ СХЕМЫ НЕ ИСПЫТЫВАЮТ УЖЕ ОЧЕНЬ ДАВНО! То что вы ничего не знаете о том препарате, который на вас исследовали, немного попахивает троллингом каким-то. Или по меньшей мере глупо. Вы подписывали информационное согласие на участие в клин.испытаниях, страховка, где всё всё подробно описывается-что за препарат, условия испытаний. ОДИН ЭКЗЕМПЛЯР У ВАС ДОЛЖЕН БЫТЬ! В конце КИ вам должны были сообщить какими именно препаратами вы лечились, если вдруг была контрольная группа с плацебо. Можно справку взять, где врач исследователь всё подробно ОБЯЗАН изложить. Я такую справку брал ЛИЧНО.
2. Вы сейчас за свой счёт там же лечитесь или вас переличивают по условиям испытаний?
3. Здесь есть пару человек, которые получили рецедив после лечения третьего генотипа. Но у всех фиброз продвинутый. И ни один не собирается перелечиваться по старой схеме. Простите за прямоту, но это идиотизм. Не говоря уже о том, что здесь были случаи неудач таких "схем".
4. Меня не надо упрекать в пропаганде и тем более реализации дженериков. Я этим не занимаюсь. Но когда я уверен, что человеку он нужен, я так и скажу.... этому человеку.
5. Лечиться по старой схеме ( 24 недели) после неудачи на 24-х недельной схеме, это глупо. Мягко говоря. Вы хотя бы мнение другого специалиста выслушали, а не того же, который вас к рецедиву привёл в итоге. И это с трёхой при нулевом-то фиброзе!!!
Пока оставлю попытки комментировать вашу тему, ничё не ясно. Всё как-то мутно. Может и впрямь троллинг какой-то
6. У нас тут люди с третьим фиброзом минус после 2 недель получали. С первым фиброзом третий генотип после 3-х недель. Человек и на монотерапии минуса добивался, и даже один с декомпенсированный фиброзом)).Минус то у вас и на первой тере был. Минуса добиться пол дела, уж вам то это известно как никому. Главное, его удержать. УВО, вот основная цель лечения)). Остальное всё лирика и пустое

[МарусяМ]

я уж молчу... а то кабы опять чего не вышло))

[Солнце .]

Я прекрасно понимаю что Вас задела . )) )) Простите )) )) Я подписывала бумажки в которых было написано Интерферон альфа 2 d , но в первый месяц терапии мне давали не подписанные ампулы , я сама набирала лекарство в шприц , и спустя месяц мне давать ручки на которых уже было написано интерферон альфа 2 d Я там была не одна )) И по чему то , не у всех была такая система . По этому я считаю что врач знает больше , чем мы . Может в первый месяц мне кололи бурду )) )) Да сейчас я лечусь за свой счет ,

[Солнце .]

Unkind : Если Вы мне не верите , я 6 еду в Москву на прием могу показать эти бумаги . Они лежат у меня дома .)) ))

[Unkind]

Вот возьмите и почитайте информационное согласие. Что же там именно испытывали на вас. Просто интерферон и ребетол не могли испытывать. Это абсолютно точно. Значит какая-то "добавляка" была. Хотелось бы узнать, что именно. В любом случае, вы прошли полный курс 24 недели пегферон и ребетол, и у вас рецедив. Это уже плохо. То что не всем давали "ампулы" это нормально. Сам участвовал в КИ. Значит была контрольная группа, которая не получала испытуемый препарат. Её сравнивали с группой, которая получала это "новьё". Мне, если честно, ужасно любопытно, что же там испытывали. Особенно в ампулах, а не в таблетках

[Солнце .]

Unkind Давайте если конечно это возможно , встретимся . )) )) Завтра еще раз прочитаю что там написано , может где то мелким шрифтом . )) ))

[Солнце .]

Я разговаривала с народом , который был со мной на КИ . У тех кто шел без ампул , Все пучком .)) )) А у тех кто , как я, не очень все хорошо .

[Солнце .]

Это конечно мои личные догадки , но почему то я уверена что мне просто не хватило этих четырех недель , пока эту бурду колола недели шли . Если бы я добавила 4 недели интерферона все было бы ОК . )) ))

[Unkind]

Во первых, я не в Москве живу, и когда я там бываю, то ограничен во времени. Другими словами, есть дела поважнее.
Во вторых, а что мешает вам взять и прочитать самой и переписать сюда написанное, или своими словами изложить. Отсканировать, сфотографировать и выложить сюда. Вот правда, не пойму, вот вааааще никак, зачем же всё-таки вам для этого Анкайнд нужен? Ещё раз восьмидесятитысячакратно извиняюсь, но по-вашему мне делать больше нечего, нечем заняться больше, а? Барвшня, вы мне кто, стесняюсь спросить- родственница, знакомая, подруга, близкий человек, вот кто? )) Есть врач, доверяете ему, ну и какие проблемы тогда? Лечитесь на здоровье)). Нужна поддержка в лечении, типа, тяжело вам и всё такое, так и скажите. Их есть у нас, у меня мало-мало)), у других много больше)) )) ))
Пы.Сы. 4 недели погоды не сделали бы, это уже моё мнение, мои догадки))

[Julianna]

А уколы были раз в неделю?

[Солнце .]

Unkind . Простите меня , видно сильно я Вас обидела . Просто Вы сильно сомневались что я участвовала в КИ , я очень не люблю когда мне не верят , думала что вы захотите увидеть собственными глазами . Спасибо что Вы сказали свое мнение , по поводу меня , и моего лечения .)) ))

[Солнце .]

Julianna . На КИ уколы были через день суббота , воскресенье, выходной .