тройная терапия

[kat2353]

Добрый день, форумчане.
Гепатит С с 1999 г. На учете в гепоцентре в Москве. За год посещения гепоцентра , предлагают только интерферон и рибовин с симепревиром. Якобы при генотипе 1 , и ф3 это лучший вариант . По информации с форумов и от знакомых, интерфероном лучше не начинать лечение. Сейчас врач пообещал терапию без интерферона, называется симепревир с соф. Что это за терапия, кто нибудь пробовал?

[Фрекенбок]

Загуглите рекомендации EASL по лечению гепатита С.Там будет таблица вполне понятная.Вот там-то и приведены лучшие схемы для лечения всех генотипов. Схемы интерферон+ риб-н+ симпревир для вашего генотипа там точно нет. И быть не может.

[kat2353]

Спасибо вам за ответ. А почему точно нет? Что вы имели ввиду ? Это Лечение не популярно или что?

[kat2353]

Да я посмотрела таблицу , но там нет вообще симепревира. , там такие препараты про которые я и не слышала. У меня то и генотип 1 а и b . Эти лекарства реально самому купить , которые в таблице ?

[Фрекенбок]

Да, интерфероновые схемы- пережиток прошлого века, их "добивка" современными препаратами-самодеятельность. Ужас и прелесть нашего генотипа в том, что для интерфероновых схем это был самый неподдаюшийся терапии генотип (эффективность менее 50% , а продолжительность курса могла быть до 48 недель).К тому же у многих имели место жуткие побочки. А прелесть в том, что для современных препаратов, первый гкнотип самый легкий, эффективность выше 95 % , продолжительность в подавляющем большинстве случаев 12 недель. EASL на сегодняшний день авторитетнейшая организация , чьим рекомендациям и стоит доверять.

[Михаил80]

За весь курс лечения уложишься в двадцатку,если самостоятельно будешь лечиться.

[Фрекенбок]

Да, их реально купить.См. подписи тех, кто лечится или вылечился и поймете, что это реально. Но в РФ многие из них не зарегистрированы, а те которые зарегистрированы, обойдутся около миллиона рублей за курс. Зарегистрированы они , например в Индии, Египте. Вот оттуда-то и пытаются(довольно успешно) приобрести препараты по вполне доступной цене (около 2 МРОТ за курс) желающие вылечиться.А если в средствах не ограничены, то наверняка неподалеку найдете барыг, у которых примерно по двойной цене можно приобрести те же препараты по срочному. Народ здесь со всей России и не только, информации, что кому-то продали подделку пока не было.

[Борян]

Софозбувир в сочетании с ледипасвиром заточен под 1 генотип, или в сочетании с даклатосвиром, это универсальная схема. И та и другая 12 недель, без побочек с процентом выздоровления под 100%. То что предлагают вам это не так надёжно, с большими побочками. Один плюс, это бесплатно. А так весь курс обойдется, как уже здесь писали. Читай людей , кто на терапии , или только получил посылку, пиши им в личку, могут объяснить, как приобретали.

[Тень]

Ну допустим я со своим 1 генотипом вылечилась на этой тройной схеме. Минус был на 4-й неделе лечения. Узнала о форуме и о том что можно достать лекарства по доступным ценам уже после месяца лечения, слезать со своей схемы не стала. Читайте рекомендации и вперед, удачи

[Фрекенбок]

Тень, а тебе сразу обозначили длительность 24 недели или в ходе лечения решили продлить? Просто если минус на четвертой был, то зачем? Или это стандарт для этой схемы?

[kat2353]

Тень , вы пишите про интерферон? Или Софосбувир с симепревир? Какое вам Лечение дали?

[kat2353]

Спасибо всем большое за советы. Я про дженерики то слышала конечно, но лечиться планировала с врачами гепоцентр московской Инф больницы. Но столкнулась с тем, что не все могут получить там Лечение. Интерферон то , конечно, им не жалко. Всем предлагают. Уже год хожу , затягиваю из за того что не дают Софосбувир, уже отчаялась. У меня 1аи b, есть ли кто нибудь с таким же подтипом ??(((

[Борян]

Спасибо всем большое за советы. Я про дженерики то слышала конечно, но лечиться планировала с врачами гепоцентр московской Инф больницы. Но столкнулась с тем, что не все могут получить там Лечение. Интерферон то , конечно, им не жалко. Всем предлагают. Уже год хожу , затягиваю из за того что не дают Софосбувир, уже отчаялась. У меня 1аи b, есть ли кто нибудь с таким же подтипом ??снова много скобок

Что за отчаяние? Весь разговор стоит только о том чтобы получить его бесплатно? Ну что могу сказать? Ждите, пока не перекроют каналы покупок за свои деньги. Такой сыр бор, ведь не миллионы стоит лечение. Сколько потрачено времени и нервов.

[Afina86]

У вас генотип а + б или вам делали анализ без разделения на подтипы и просто написали 1аб?

[kat2353]

генотип 1 , а подтип a,b

[kat2353]

Борян, конечно, не в деньгах дело, а в том, что хотела лечиться под наблюдением врачей гепоцентра. Они же против дженериков.
А сейчас , читая вас, уже меняю мнение о терапии.

[kat2353]

Я хочу чтобы врач прописал мне схему для 1 a+b, ф3. На форуме видела инфу про Моники, может туда обратиться за схемой, и самой купить потом терапию ?

[andrejpershi]

Я хочу чтобы врач прописал мне схему для 1 a+b, ф3. На форуме видела инфу про Моники, может туда обратиться за схемой, и самой купить потом терапию ?

В Мониках тоже вряд ли дадут схему с дженериками. По крайней мере мне там не дали, но если сказать, что уже есть Дженерики, то может не откажут вести.

[kat2353]

спасибо. Надо как то мне со схемой определиться ,

[kat2353]

а вы как себе схему прописали? самостоятельно? как результат?

[Борян]

а вы как себе схему прописали? самостоятельно? как результат?

Есть рекомендации Европейской ассоциации по исследованию печени. От них все врачи и отталкиваются.

[Борян]

спасибо. Надо как то мне со схемой определиться ,

EASL схемы лечения гепатита С. В поисковике забей, может ребята кинут, чтобы не искать.

[Борян]

спасибо. Надо как то мне со схемой определиться ,

Личку смотри

[andrejpershi]

а вы как себе схему прописали? самостоятельно? как результат?

я по гос программе пошёл, без дженериков. только недавно начал. результат через пару недель

[Михаил80]

А че тут думать то про схему ,любая подходит для 1 генотипа,заказывай таблетосы и лечись.В двадцатку уложишься.