У сына гепатит

[Леся М]

Моему сыну 10 лет. Гепатит нам занесли в недельном возрасте. Делали операцию, донор был инфицирован. Вот уже 5 лет мы делаем сезонно "эсенциале" и пьём фосфоглив. У него генотип 1b , анализ ПЦР 5,6*10/7 МЕ(1cv). Лечение интерфероном у нас в городе детям не проводят.

Если кто лечил ребёнка такого возраста или слышал, напишите. Заранее спасибо.

[Andron]

Нагрузка немаленькая такая...
Детей такого возраста практически не лечат, если нет выраженной отр. динамики. Попробуйте обратиться в крупные педиатрические центры, например, НИИДИ С-Пб. Одно время, ещё совсем недавно, было объявлено о федеральных квотах, которые необходимо было осваивать. Возможно в архивах сайта сможете что-нибудь разыскать по этой теме.

[Лесная]

а до 5 лет???? ничего не делали???

[танк]

биохимию покажите, биопсия, фиброскан? эсенциале при гепС не показан...

[Ласточка!]

а почему уверены вспособе заражения?

[Леся М]

история о заражении длинная, но скажу что кровь инфецированную влили сознательно врачи. Биохимию делали. Результаты почти всегда разные. В основном конечно АЛТ повышены и АСТ тоже. Биопсию делать не целесообразно, лечения как такового нет. Мы живём в Узбекистане поэтому берите в учёт то что медицына далека от России. До 5 лет ничего не делали потомучто небыло анализов. Вирус внешне ни как не проявляется, а анализы говорят обратное что растёт показатель в крови.

[baranka]

В узбекистане очень дешевые пеги,в два раза дешевле чем в России..Но возьмется ли кто лечить из врачей пегами малыша такого,неизвестно...Хотя в России случаи лечения детей пегами встречаются,но как исключение скорей...

[Marisha]

кровь инфецированную влили сознательно врачи. что .

Это как?

[Леся М]

Один укол около 350 у.е. Но я читала что генотип 1b лечению мало поддаётся. Наша лечащая врач предлогает попробовать, но мне страшно от последствий этого лечения.Я часто интересуюсь в нете что нового в лечении гепатита у детей. но пока всё на том же уровне что это не лечение а исследования. По поводу врачей как не обидно и громко но это так, говорю об этом с уверенностью.

[Marisha]

Детей до 18 лет стараются не лечить. Я так понимаю, никакого толкового обследования у вас нет.Только бла бла бла и тупая уверенность в вине врачей.
Прежде чем лечиться - нужно обследовать ребенка, полностью! и наблюдать постоянно.У вас хоть какие то анализы есть на руках?УЗИ хотя бы делали?

[Леся М]

Я конкретно знаю что это вина врачей! Во время подготовки к операции не могли найти донора с группой крови первая отрицательная. Когда нашли донора он сказал врачам в моём присутствии что у него антитела гепС. Я на тот момент понятия не имела что это такое, но они сказали что не страшно. Вот спустя 5 лет на ТВ появилась реклама про гепС и всё началось...Анализы узи без бла бла бла! Конечно легко писать и обижать когда твой ребёнок не болен и ты не знаешь как быть.

[Marisha]

прежде чем что то сказать, подумай. Я не обидчива, не извиняйся)) Хотела помочь, а тут один гонор.Самообразовываться надо, деточка. За сим удаляюсь. Целую, ваша Маня.

[Light]

baranka , я бывал в узбекистане не раз (очень люблю эту страну), по стоимости пегов не скажу, но вот зарплата средняя раз в 10ниже чем в россии (последний раз был в 2008, так з/п средняя была около 100$, почти все работают на 2х работах) в среднем, даже 5000р для укола сумма там астрономическая.

[Ласточка!]

Леся, не зная ситуации, не стоит такого говорить Марише.
а на счет анализов, действительно, где?

[baranka]

Light
К сожаление,это так...И пеги все равно не доступны...

[nina80]

Леся я вам не могу помочь в вашем вопросе,но Ласточка права вы выложите какие у вас есть анализы и обследования и здесь очень много людей кот смогут вам помочь и дать действительно дельные советы!А еще я хотела у вас спросить как в вашей стране относятся к такой болезни как гепатитС?Вы из самого Ташкента?
Дай бог вашему сынишке здоровья!
А на Маришу вы зря она хорошая и с сынишкой у нее не все хорошо,как вы подумали!

[Леся М]

Спасибо за добрые пожелания. Я на форум обратилась за советами, но ни как когото обидеть.Когда пишут обидные слова не зная ситуации задевает скажу честно. Да информации было не так много"тупо" полагались на врача... У нас мало кто знает о этом вирусе даже на сегодняшний день. У меня появилась фобия к мед.инструментам,страх ходить к стоматологу. Анализы дорогие,нужно ехать в Тошкент. Наш лечащий гепатолог сказала ссдать на ПЦР кол-ый 5,6 *10/7 МЕ(1CV)мл. и генотип 1b. последняя биохимия АСТ 0,50 АЛТ 1,0 тимол.проба 3,80 билирубин 8,5 м.г. Узи показывает увеличенную печень на 1см. уже в течении 5лет. После сдачи последних анализов нам сказали что ПЦРкол-ый высок и предложили пегитрон+ рибаверин. Сказать честно детям такого возраста здесь ещё не делали так что это скорее проба! Если соглашусь пошлют на биопсию а пока говорят не нужно. Подскажите пожалуйста кто что знает. заранее спасибо.

[baranka]

Пегинтрон ребенку можно расчитать по весу.Под контролем врача можно было бы попробовать.особенно если течение гепатита у ребенка вызывает опасения...

[nadinnae]

сначала биопсия,после этого решать.если нет фиброза,ждать до 18 лет и лечиться полноценно - пеги+рибы+ингибитор. к тому времени все уже будет в полном объеме.

по поводу вины врачей:
если бы не было нужды такому малявке переливать кровь,то никто бы не рискнул с антителами переливать.(если это на самом деле так).когда идет речь о жизни ребенка,а кровь переливают по жизненным показаниям,и вероятностью заражения- то мама-вы бы что выбрали? жизнь или смерть.сами подумайте.

[martin]

Пеги+Рибы.

[Солнышко]

Я думаю, если бы Леси объяснили,какие могут быть последствия после такого переливания...Выход всегда есть,но это невыход А врачи-просто нет слов...

[Леся М]

Да к сожалению я была случайным свидетелем этого разговора между врачами. Я дмаю если бы мне в то время сказали что это такое можно было что-то думать. Сейчас я стараюсь не вспоминать тот день и ответ врача что это не страшно. Я виню себя за не знание но думаю что не столкнись с этой проблемой я не стала бы читать мед.справочники, др.литературу, да и на сайте бы меня возможно не было. На сегодняшний день я в сомнениях по поводу лечения. Есть вариант поехать в Россию (точнее в Курск) думаю может сделать биопсию и др.анализы там. У нас в городе очень боюсь делать биопсию. К сожалению многие люди только слыша что ты болен гепетитом( без разницы какая группа) тебя шарахаюются. спасибо что есть такой сайт как ваш. что можно поделиться и узнать что-то важное для себя. Читая форум я прсто в ужасе как проходят побочки у взрослых, а какаво детям? Я не нашла ни кого с такой же проблемой именно с лечением геп.С у ребёнка и итог. Буду часто заходить спасибо всем кто мне отвечает. Как тут многие пишут ''минуса вам'' и выздоровления всем.

[танк]

двоюродный брат проходил химиотерапию в мск по поводу лейкемии, занесли гепс, прошел пвт пегами, минус, на тот момент ему было не больше 10 лет...

[Леся М]

Какой у него был генотип? Побочки были? Твоё сообщение- позитив, надежда. Я очень надеюсь что мы тоже справимся. Я хочу побольше узнать потом принимать решение. Ещё тяжело найти врача толкового, ведь на лбу не написано вот и приходится верить.

[танк]

3ген, все было, тем более после химии... лечился с мск...