Софосбувир. Смена парадигмы.

[Жека_kg]

она тоже болела гепсом с, она у нас как бы такая пробивная все везде узнает про лекарства, но она не арач

[Мабута]

Видимо эта сумма за день или неделю

[Tasha13]

Друг с первым генотипом пробивал по поводу софосбувира в Германии, через знакомых там живущих. Сказали, что этот препарат можно приобрести только по допуску. Русские немцы подскажите, что сие значит?

Первый раз слышу, что означает "допуск"...Все, кто проживает в Германии имеют государственную или частную страховку...лечение назначает врач, и первоначально оно будет стандартным (я в этом уверена, Пегасис и Рибавирин, обычная схема за 9 300 евро евро для 3 го генотипа,24 недели и 18 600 евро для 1 и соответственно 48 недель)...
Неответчикам либо людям с высоким фиброзом может и быть предложено лечение с третьим препаратом, если страховка согласна оплатить, там много нюансов тоже!
Цены примерно такие:
ГепC генотип 1,4 Sovaldi 60 000+ peg-interferon alfa 3450+ ribavirin 1350 12 недель 64 800 евро
ГепC генотип 2 Sovaldi 60 000+ ribavirin 1350 12 недель 61 350 евро
ГепC генотип 3 Sovaldi 120 000 + ribavirin 2700 24 недели 127 400 евро...
явно на лицо, что страховым компаниям это оплачивать не в кайф, при все еще существующей доброй схеме))
пы сы цены из интернет-аптек примерные только для медикаментов (100-300 евро разбежка)...и без скидок, фибросканов, анализов и витамин))...

[Жека_kg]

а почему 3 гетотип дороже лечить? еще и 24 недели против 12 недель?

[luciya]

я вчера была уврача и спросила про софосбувир.она мне сказала,что в Италии он бкдет толлько с 2016 года,но думаю она говорит неправду,потому что на сайтах я читала что он уже есть.но очень дорог-на курс 84.000 дол.,но в евро думаю дешевле.А не хочет назначать думаю,потому что надо использовать то,что имеется,вот мне это и делают.Если у меня будет +после 4 нед.,то добавят боцепривир или как его-треавир?Скажите,что лучше?и чем хорош боцепривир?насколько эффективный и много ли побочек?

[Tasha13]

Жека,при 1ом генотипе ответ на лечение с препаратом Совальди составляет около 90%,а при 3ем только 60%...возможно по этому терапия увеличена до 24 недель. Но это мое предположение, я не доктор))

[Жека_kg]

а реафероном гепс с с 3 генотипом лечится эфективней чем 1 генотип?

[Бернарда]

болела? выздоровела значит. какой генотип был? чем сама лечилась? сколько по времени уже минус?

[Несси]

Китайцы на алиэкспрессе уже в кг продают аналог софосбувира. Про Индии тоже муссируется на форумах. Еще скоро будет зарегистрирован даклатасвир и асунапревир. В общем, конкуренция имеется, должны быть какие-то сдвиги в ближайшие годы в сторону уменьшения цен.

[Divka]

Несси, а почему противопоказан интерферон? Мне тоже с щитовидкой один врач сказал только ждать софосбрувир ..

[Несси]

Divka, дистрофия сетчатки глаз.
На текущий момент не могу найти, где они вообще хотя бы ожидаются. 5 млн у меня нет и никогда не будет.

[Marisha]

У нас (в Израиле) уже прошли КИ по софосбувиру. Результаты впечатляющие. С 2015го года он будет включен в корзину лекарств и стандартную терапию

[Несси]

Marisha, в России они тоже уже прошли, к сожалению.

[Marisha]

КИ могут проводиться многократно на разные показатели. Не теряйте надежды, ищите!

[Unkind]

Индусы хотели у себя опротестовать патент Гилеад на софосбувир, типа, он им знаком был и ранее (может и правда) и хотели начать выпуск своего аналога (разумеется цена будет на порядки дешевле). Но мудрецы-хитрецы из Гилеад сделали ход конём - они хотят выдать лицензию индусам на производство Софосбувира, цена на пол года будет -2500$. И это будет не дженерик, а лицензионный препарат. Но только вся эта котовасия займёт (по словам представителей Гилеад) около двух лет. Хитрый ход, не правда ли? И не важно, что за эти два года погибнет 600-700 тыс. человек, которых можно было бы спасти. Главное, что два года будут покупать по цене, которая устраивает фармкомпанию. Не знаю, будут ли эти цены 2500$ на 6 месяцев лечения, только для индусов и жителей стран с развивающейся экономикой. Вообщем, как-то так. Если есть время (маленький фиброз и т.п.), то можно ждать. А кто не может ждать и у кого нет 4-5 ляма? Несси, если фармы захотят продавать в России новые комбинации лекарств (софос+семепривир, софос+ледипасвир), то по ним еще будут КИ, но попасть туда нереально сложно. Это невероятное везение будет. Блин, вместо того, чтобы вбухивать 50 000 000 000$ в олимпиаду (никому абсолютно не нужную), лучше бы дядя Вова заводик открыл и завалил страну софосбувиром отечественным, дешевым. Сколько жизней можно было бы спасти! Ведь для большинства людей (не из Москвы) даже стоимость стандартной терапии непосильная ноша, а про софос забыть можно, всех КИ не вылечишь

[Майк Безухов]

Unkind, так напиши ВВП своё предложение по этому поводу. Звучит вроде бы забавно, но в своё время тоже казалось нереальным, что в РФ появятся какие-то бесплатные программы по лечению гепСа.. но мы все дружно звонили на всевозможные "прямые линии", писали письма Президенту и т.д. - и вот уже большое количество народу пролечилось в рамках нацпроекта..

Думаю, что проблему с доступностью Софос-а также можно с помощью активистов решить. Яркий пример: люди из Египта и Индии для себя добились низких цен..
Сейчас как раз идёт Прямая линия с Президентом, можно вопросы задавать - я задал вопрос про наши проблемы. Пробуйте и вы. В любом случае, по закону, власти должны отвечать на письменные обращения (не анонимные!) народа.

А откуда ещё узнает руководство страны о наших трудностях? Уверен, что наши чудесные инфекционисты, главврачи и т.д. в своих волшебных отчётах всё куда как радужнее и позитивнее рисуют (или вообще забывают среди обобщённых цифр)- им так выгоднее. Привлечь внимание могут лишь сами больные.

[Unkind]

Майк, неужели ты думаешь, что с нашей полностью цензурируемой "свободой слова", хоть один мало мальски острый или так сказать "неудобный" вопрос пройдёт в эфир? Прям сижу и улыбаюсь твоей наивности. Судя по опыту предыдущих этих выступлений и "прямых" линий с Вовой, об этом даже мечтать не приходится. Да и нежелание главы нашего государства выступать на публичных, телевизионных дебатах с кандидатами в презеденты ( что является нонсесом, ни в одной стране такого не видел), где могли задать неудобные вопросы. Хочешь поспорим, что вопросы касающиеся больных геп С останутся без внимания? Нееее, наши первые лица лучше деньги вбухают в бесполезный двухнедельный фарс (пир во время чумы), а люди пусть сами себе помогают, путём отправки СМС и т.п. По поводу бесплатных программ за счет федерального бюджета? Думаю, что наше государство решило, что лечением больных ВИЧ и СПИД оно (государство) выполнило свою функцию заботы о гражданах. Напишут - в данный период времени средств на данные расходы в бюджете не предусмотренно. Вот к гадалке не ходи!Да и с учётом отношений нашей страны со штатами в данный момент, думаюникто не станет заниматься этим вопросом.Сошлются на региональные власти-пусть они раскошеливаются. Вот мне и обидно, чес слово....На олимпиаду деньги есть, а спасать жизни - нет. Или ты думаешь, что если написать обращение к Вове, то оно дойдёт до него? Через всё это бюракратичиское сито? Убежден, что нет. По поводу людей из Египта-думаю, что на решение представителей Гилеад, повлияло то, что Египет занимает первое место в мире по количеству инфицированных геп С, да и возможно помогла помощь американской верхушки ( в т.ч. и фармацевтическое лобби), типа, америкосы же замутили там революцию, люди пошли за ними, поддались их пропаганде и их посулам, вот и получайте косточку-"помощь". Не думаю, что давление общественности было тому причиной. По поводу Индии - У Гилеад просто не было выбора, либо индусы сами завалят весь мир своими дженериками софосбувира, и тогда плакали денежки американских фармкампаний. Либо, сделать так, как они сделали - выдать лицензию им на производство оригинальных препаратов (о отчислением всех необходимых платежей-роялти и т.п.), и выйграть двух годовую фору, в течении которой они будут продавать препарат, по ими установленным ценам. Врачи без границ, на встрече с ведущими фарм кампаниями поднимали вопрос, по поводу доступности данных лекарств. Единственное, что им удалось выторговать, это сниженные цены на софос для нескольких стран третьего мира (по типу Уганды и иже с ним). А производители интерферонов и не думают снижать цены. Неа. Хоть кол на голове чеши. И не подумают. Хотя уже десятки лет препарат на рынке. Да и вообще, в мире, где ежеменутно (или даже ежесекундно) умирают люди от голода и элементарной нехватки воды и простейших лекарств, призывать заокеанских толстосумов к состраданию и т.п. - ПУСТОЕ ЗАНЯТИЕ. P.S. ( Вызывает глубокое уважение твоя позиция и твои действия в этом напрвлении. Молодец, Майк. Побольше бы таких людей. Удачи и разумеется,ЗДОРОВЬЯ!)

[Майк Безухов]

Unkind, ничего, прорвёмся
На самом деле есть на что надеяться. Нужно запастись терпением и беречь здоровье.

[Unkind]

Я тоже очень надеюсь, что прорвёмся, Майк. Иначе, ушёл бы красиво , в окружении красивых женщин и моря вина . Большие надежды на китайцев возлагаю (индусы пока отпадают), эти парни копируют всё что можно, и чхать они хотели на патенты и всё такое. Молодчики!!! Скорее бы они чем нить таким разродились. Ждёмс, ожидаемс.

[serj323]

добавлю с новостного сайта:

В Европе набирает обороты скандал вокруг нового лекарства от гепатита С, которое производится в США. Последние исследования показали высокую эффективность препарата, получившего название "Софосбувир", а также практически полное отсутствие побочных эффектов от его использования. Минус у медикамента один - стоимость минимально необходимого курса составляет не менее 90 тысяч евро. С подробностями - собственный европейский корреспондент радио "Вести ФМ" Регина Севостьянова.

В ближайшее время на европейском рынке появится новая разработка американской фармакологической фирмы Gilead - препарат "Софосбувир", показавший революционные результаты в испытаниях на пациентах, больных гепатитом С. Софосбувир представляет собой лекарство, которое метаболизируется в активное противовирусное средство. Он действует на все шесть генотипов вируса гепатита C. Согласно официальной информации, в рамках третьей фазы испытаний на носителях вируса гепатита С третьего генотипа новый препарат показывал устойчивый процент эффективности 97. Аналогичные результаты, например, на этой неделе опубликовали японские медики, которые провели тесты на 153 пациентах, и 97 процентов из них полностью излечились. При этом в половине случаев не наблюдается никаких побочных эффектов воздействия медикамента. Что очень важно подчеркнуть.

В настоящее время стандартным методом лечения гепатита С является комбинированная антивирусная терапия, включающая инъекции пегилированного альфа-интерферона и прием рибавирина. Эффективность метода составляет примерно 75 процентов. Но после года лечения. К тому же, он имеет серьёзные побочные эффекты: анемию, сердечную недостаточность, депрессию и другие. В половине случаев испытаний третьей фазы новый препарат вообще не дал никаких побочных эффектов. Медикамент выпускается в форме таблеток, что само по себе считается более щадящим организм вариантом лечения, При этом он даёт устойчивый вирусологический ответ уже после 24 недельной терапии для пациентов с генотипами 2 и 3. Приём уже после 12 недель показал устойчивый результат для пациентов, которые ранее не получали лечения либо не отвечали на терапию.

В США и Европе препарат уже получил авторизацию от властей и в ближайшее время поступит в свободную продажу. Уже сейчас его можно заказать напрямую из лаборатории по Интернету. И тут возникает серьёзная проблема. Препарат оказался настолько дорогим, что, по оценкам экономистов, будет доступен не более чем 10 процентам нуждающихся в лечении от гепатита С. Во Франции подсчитали, что только стоимость софосбувира на 24-недельный курс лечения составит минимум 90 тысяч евро. А ведь этим не ограничиваются потребности пациента. Это, утверждают эксперты, в 100 раз выше себестоимости самого препарата! Это значит, что в наиболее бедных странах, где государство не может выделить большие суммы на здравоохранение, людям самим надо будет платить за этот препарат. К сожалению, как правило, именно в этих странах повышенное количество носителей вируса. Курс лечений инъекциями пегилированного интерферона стоил 20 тысяч евро, но и он остался недоступным большинству заболевших.

Недавно носители вируса со всего мира обратились к корпорации Gilead с открытым письмом, призывая не делать такой жестокий бизнес на несчастье других. И хотя бы не препятствовать разработкам более дешёвых копий. Однако фармакологи утверждают, что цена препарата - результат существующей экономической ситуации, и снизить её в ближайшее время не видится возможным.

По определению Всемирной организации здравоохранения, гепатит С - "вирусная бомба с часовым механизмом", поскольку симптомы могут не проявляться десятилетиями, и большинство живущих с заболеванием не подозревают об этом. При этом 3-4 миллиона человек инфицируются каждый год. Более 350 тысяч человек ежегодно умирают от заболеваний печени, вызванных гепатитом С. Однако в отличие от ВИЧ, который также передаётся при контакте с инфицированной кровью, гепатит С излечим.

[metalmax]

Здравствуйте форумчане! Месяц назад при прохождении мед. комиссии от военкомата, у меня обнаружился гепатит С. Мне выписали направление к врачу инфекционисту, к которому я сразу же обратился. На протяжении месяца сдавал всевозможные анализы. Думал, чем быстрее соберу, тем быстрее начнется лечение. Живу я в Оренбургской области, врач мне дал направление в областную инфекционную больницу. По приезду в Оренбург к врачу-гепатологу, был удивлен тем, что врач, толком не просмотрев анализов (это я понял исходя из разговора) сказал, в реестр внесли (но не сказал какой я в очереди), у нас больше 1000 больных со всей области(добавив, что в год берут на лечение максимум 50 человек). Спросил ее мнение по поводу целесообразности, платного лечения, при результатах анализа на интерлейкин 28: G/G (Низкий ответ на терапию интерфероном и рибавирином) и T/T (20-25% пациентов с ХГС отвечают на лечение), на что получил логичный ответ: деньги в пустую потратите (с чем я и согласился). А вот что дальше делать я ни знаю. Весь интернет перерыл по поводу новых лекарств в итоге наткнулся на Вас.
Посоветуйте мне пожалуйста, что мне делать дальше? Собрать несколько миллионов на новое лекарство моя семья не может.

[Tatasvet]

Добрый день! Создайте свою тему, ребята быстрее откликнутся. Может соседей найдете.
Может тройную сразу искать...

[Vikter]

Нету новостей?

[Несси]

Vikter, нет, по софу новостей нет.
Компания на текущий ммомент не подала заявку на регистрацию в России. Пока продается в Европе, Америке по заоблачным ценам и Японии.

[pan4e]

Привет всем! Вот и мне рецедивисту Соф. будет весьма к стати. Так что пишите, будут у кого новости.